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Página Web de David, persona con Síndrome de Down, con información, noticias, etc...

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## Entradas

- [Marisa, cuidadora de su hermano con dependencia, con síndrome de Down y Alzheimer: Lleva meses esperando una plaza en una residencia](https://davidt21down.com/marisa-cuidadora-de-su-hermano-con-dependencia-con-sindrome-de-down-y-alzheimer-lleva-meses-esperando-una-plaza-en-una-residencia/) - Marisa convive con su hermano Dani, de 46 años de edad. Dani es un chico con síndrome de Down que recientemente ha sido diagnosticado con Alzheimer. Debido a las necesidades de su hermano, Marisa asegura que «ya no puede estar más en casa» y lleva meses esperando una plaza en una residencia. A través de su cuenta oficial de Marisa, cuidadora de su hermano con dependencia, con síndrome de Down y Alzheimer: Lleva meses esperando una plaza en una residencia
- [Muere Manolita a los 75 años en Avilés, el día del eclipse solar, una de las personas más longevas con síndrome de Down](https://davidt21down.com/muere-manolita-a-los-75-anos-en-aviles-el-dia-del-eclipse-solar-una-de-las-personas-mas-longevas-con-sindrome-de-down/) - «El sol que ella fue solamente se puede apagar un día como hoy de eclipse total». Elena despedía así a su prima 'Manolita', una de las usuarias más longevas del Centro de Atención a la Integración (CAI) Rey Pelayo y también una de más personas con Síndrome Down de mayor edad de España. Manolita (María del Muere Manolita a los 75 años en Avilés, el día del eclipse solar, una de las personas más longevas con síndrome de Down
- [Incidente de pasajera con síndrome de Down provoca controversia en American Airlines](https://davidt21down.com/incidente-de-pasajera-con-sindrome-de-down-provoca-controversia-en-american-airlines/) - Una mujer de 52 años fue rechazada durante el proceso de abordaje debido a un cuestionamiento de seguridad inesperado. Jennifer Jaspers, una mujer de 52 años con síndrome de Down, se encontró con una situación inesperada y emocional en el Aeropuerto Eppley de Omaha, Nebraska, donde planeaba abordar un vuelo hacia Carolina del Norte para visitar a su familia y Incidente de pasajera con síndrome de Down provoca controversia en American Airlines
- [El Teatro Romano de Sagunto acoge 'Hamlet, una versión recontralibre', protagonizada por actores con síndrome de Down](https://davidt21down.com/el-teatro-romano-de-sagunto-acoge-hamlet-una-version-recontralibre-protagonizada-por-actores-con-sindrome-de-down/) - La compañía Teatro La Plaza presenta una obra que ha recorrido escenarios internacionales en los últimos seis años. El festival Sagunt a Escena, organizado por la Conselleria de Educación, Cultura y Universidades a través del Institut Valencià de Cultura (IVC), en colaboración con la Diputación de Valencia y el Ayuntamiento de Sagunto, acoge el martes El Teatro Romano de Sagunto acoge 'Hamlet, una versión recontralibre', protagonizada por actores con síndrome de Down
- [Down España alerta de prácticas que dificultan la educación inclusiva del alumnado con síndrome de Down](https://davidt21down.com/down-espana-alerta-de-practicas-que-dificultan-la-educacion-inclusiva-del-alumnado-con-sindrome-de-down/) - Down España alertó este miércoles de “prácticas irregulares” en el sistema educativo que, a su juicio, “dificultan la inclusión del alumnado con síndrome de Down en centros ordinarios” y vulneran su derecho a una educación inclusiva y de calidad. La organización advirtió de que, coincidiendo con el periodo de admisión para el curso 2026/2027, Down España alerta de prácticas que dificultan la educación inclusiva del alumnado con síndrome de Down
- [Síndrome de Down: por qué sigue siendo tan importante combatir la desinformación](https://davidt21down.com/sindrome-de-down-por-que-sigue-siendo-tan-importante-combatir-la-desinformacion/) - La desinformación sobre el síndrome de Down alimenta prejuicios y estereotipos. Descubre qué dice la evidencia científica y por qué es importante hablar con rigor y respeto. El síndrome de Down no es una tragedia, pero la desinformación al respecto sí lo es A pesar de los enormes avances en medicina, educación e inclusión, el síndrome de Síndrome de Down: por qué sigue siendo tan importante combatir la desinformación
- [Una entrerriana ganó el bronce en el Mundial de Judo para Atletas con Síndrome de Down](https://davidt21down.com/una-entrerriana-gano-el-bronce-en-el-mundial-de-judo-para-atletas-con-sindrome-de-down/) - La colonense Cynthia Fernández de Carli alcanzó un histórico tercer puesto en Suecia. Orgullosa, mostró una remera de su ciudad. La deportista colonense Cynthia Fernández de Carli alcanzó un histórico tercer puesto en el Campeonato Mundial de Judo para Atletas con Síndrome de Down que se desarrolla en Lindesberg, Suecia, obteniendo la medalla de bronce Una entrerriana ganó el bronce en el Mundial de Judo para Atletas con Síndrome de Down
- [Moreliano representará a México en el Mundial de Futsal para personas con síndrome de Down](https://davidt21down.com/moreliano-representara-a-mexico-en-el-mundial-de-futsal-para-personas-con-sindrome-de-down/) - Hiram Habif López Contreras representará a Morelia en la Copa Mundial de Futsal para Personas con Síndrome de Down, que se realizará en Mérida. Morelia, Michoacán (MiMorelia.com).- El talento deportivo de Morelia volverá a tener presencia internacional. Hiram Habif López Contreras representará a la ciudad en la Copa Mundial de Futsal para Personas con Síndrome de Down, que se celebrará del Moreliano representará a México en el Mundial de Futsal para personas con síndrome de Down
- [Madison Tevlin, actriz con síndrome de Down de 25 años que ha conseguido vencer prejuicios en el cine y la televisión](https://davidt21down.com/madison-tevlin-actriz-con-sindrome-de-down-de-25-anos-que-ha-conseguido-vencer-prejuicios-en-el-cine-y-la-television/) - Madison Tevlin es una joven canadiense de 25 años con síndrome de Down. Es actriz, presentadora y activista por los derechos de las personas con síndrome de Down y de las personas con discapacidad intelectual. Con su esfuerzo y filosofía de vida, Tevlin se ha ganado un importante reconocimiento en Canadá. Con solo 25 años de edad, Madison Tevlin ha Madison Tevlin, actriz con síndrome de Down de 25 años que ha conseguido vencer prejuicios en el cine y la televisión
- [Primer psicólogo mexicano con síndrome de Down: la historia de Carlos Enrique de Saro](https://davidt21down.com/primer-psicologo-mexicano-con-sindrome-de-down-la-historia-de-carlos-enrique-de-saro/) - Carlos Enrique de Saro confirmó que concluyó la licenciatura en Psicología y se convirtió en el primer psicólogo mexicano con síndrome de Down, un logro reconocido por el Consejo Mexicano de Psicología. Carlos Enrique de Saro hizo historia al convertirse en el primer psicólogo mexicano con síndrome de Down, un logro que fue reconocido por el Consejo Primer psicólogo mexicano con síndrome de Down: la historia de Carlos Enrique de Saro
- [Caterina Moretti desmonta los prejuicios sobre el síndrome de Down: "Las etiquetas solo sirven para la ropa"](https://davidt21down.com/caterina-moretti-desmonta-los-prejuicios-sobre-el-sindrome-de-down-las-etiquetas-solo-sirven-para-la-ropa/) - La influencer Caterina Moretti, nueva embajadora de la Fundación Adecco, rompe estigmas sobre el síndrome de Down a través de su labor en redes sociales y conferencias motivacionales. La influencer chileno-suiza Caterina Moretti, conocida en redes como 'La Cate', se ha convertido en un referente en la lucha por la visibilidad y los derechos de las personas con síndrome Caterina Moretti desmonta los prejuicios sobre el síndrome de Down: "Las etiquetas solo sirven para la ropa"
- [Identifican cambio genético que podría mejorar la detección temprana de la leucemia en niños con síndrome de Down](https://davidt21down.com/identifican-cambio-genetico-que-podria-mejorar-la-deteccion-temprana-de-la-leucemia-en-ninos-con-sindrome-de-down/) - Una investigación internacional identificó un cambio genético clave que ayuda a explicar cómo se desarrolla la leucemia en niños con síndrome de Down, un hallazgo que abre nuevas posibilidades para detectar de manera temprana a los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta enfermedad. Los investigadores descubrieron que la leucemia mieloide en estos niños suele Identifican cambio genético que podría mejorar la detección temprana de la leucemia en niños con síndrome de Down
- [Mas de un centenar de personas con discapacidad disfrutan del verano con Asalsido](https://davidt21down.com/mas-de-un-centenar-de-personas-con-discapacidad-disfrutan-del-verano-con-asalsido/) - La entidad ha puesto en marcha la escuela de verano inclusiva para niños y otra para adultos, con un amplio programa de actividades. Más de un centenar de personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual han participado este verano en las diferentes actividades desarrolladas por Asalsido. Entre ellas, una treintena de niños, jóvenes y Mas de un centenar de personas con discapacidad disfrutan del verano con Asalsido
- [René Kletke rumbo al Mundial de Suecia](https://davidt21down.com/rene-kletke-rumbo-al-mundial-de-suecia/) - El judoca obereño Rene Kletke, junto a su entrenador, Raúl Paredes, parten este domingo próximo, rumbo a Buenos Aires, para sumarse a la selección Argentina de Atletas con Sindrome de Down que participará en el Mundial de Judo a realizarse en Suecia del 5 al 9 de agosto de este 2026. Para el obereño será René Kletke rumbo al Mundial de Suecia
- [La boda de Abel y Montse, con discapacidad intelectual y síndrome de Down: "Debemos aspirar a hacer cosas como el resto de la población"](https://davidt21down.com/la-boda-de-abel-y-montse-con-discapacidad-intelectual-y-sindrome-de-down-debemos-aspirar-a-hacer-cosas-como-el-resto-de-la-poblacion/) - La pareja se ha casado en el Saló de Cent de Barcelona rodeada de familia y amigos. En la boda de Abel y Montse, rodeados de la familia y los amigos, la emoción y las lágrimas se desbordaron. "Al verla, lloré como nunca en la vida de lo feliz que me hace cada día", confiesa Abel. La boda de Abel y Montse, con discapacidad intelectual y síndrome de Down: "Debemos aspirar a hacer cosas como el resto de la población"
- [Sacó adelante a su hija con Síndrome de Down gracias a Mujeres al Centro](https://davidt21down.com/saco-adelante-a-su-hija-con-sindrome-de-down-gracias-a-mujeres-al-centro/) - Mujeres al Centro realizó su cuarto encuentro y las asistentes escucharon el testimonio de María, quien sacó adelante a sus hija con Síndrome de Down . María Andrea Pérez es una de las beneficiadas del programa Mujeres al Centro y en emotivo discurso contó las dificultades que pasó para mantener a sus hijas, entre ellas Sacó adelante a su hija con Síndrome de Down gracias a Mujeres al Centro
- [La organización Down España reclama una jubilación anticipada para las personas con síndrome de Down antes de los 45 años](https://davidt21down.com/la-organizacion-down-espana-reclama-una-jubilacion-anticipada-para-las-personas-con-sindrome-de-down-antes-de-los-45-anos/) - Down España ha trasladado al PP y al PSOE la necesidad de reformar la legislación para que las personas con síndrome de Down puedan acceder a la jubilación anticipada entre los 42 y los 45 años. La organización considera que la normativa actual no se ajusta a la realidad de este colectivo y defiende que adelantar el La organización Down España reclama una jubilación anticipada para las personas con síndrome de Down antes de los 45 años
- [Iñaki Bernal: "Mi hermana Teresa, con Síndrome de Down, fue una gran maestra de las cosas importantes de la vida"](https://davidt21down.com/inaki-bernal-mi-hermana-teresa-con-sindrome-de-down-fue-una-gran-maestra-de-las-cosas-importantes-de-la-vida/) - El pamplonés Iñaki Bernal Echeverría impulsó la fundación Teresa, en homenaje a su hermana, fallecida en 2019, para apoyar el uso de la tecnología entre personas con discapacidad intelectual. Teresa Bernal Echeverría falleció en 2019 con 38 años. Tenía Síndrome de Down y era una persona “genuinamente feliz”. Así la describe su hermano mayor, Iñaki, que se emociona al recordarla. Iñaki Bernal: "Mi hermana Teresa, con Síndrome de Down, fue una gran maestra de las cosas importantes de la vida"
- [Ana Mencía, la actriz con síndrome de Down que se abre paso en el cine español](https://davidt21down.com/ana-mencia-la-actriz-con-sindrome-de-down-que-se-abre-paso-en-el-cine-espanol/) - Ana Mencía es una joven bailarina y actriz española con síndrome de Down. A sus 33 años ha participado en la nueva comedia española ‘Haciendo Amigos’, protagonizada por los actores Antonio Resines y Quim Gutiérrez. Esta joven con síndrome de Down lleva bailando desde los 10 años en la Fundación Psico Ballet Maite León y también acumula una Ana Mencía, la actriz con síndrome de Down que se abre paso en el cine español
- [Ana Valeria rompe barreras con su panadería y arte en la Antigua](https://davidt21down.com/ana-valeria-rompe-barreras-con-su-panaderia-y-arte-en-la-antigua/) - Ana Valeria Cabrera Peña, una talentosa joven con síndrome de Down, se ha convertido en un referente de emprendimiento en Antigua Guatemala a través de su panadería y arte. Superando estigmas y barreras, Ana Valeria destaca en festivales locales como el Festival del Tayuyo, demostrando que el talento no tiene límites. Su historia de éxito Ana Valeria rompe barreras con su panadería y arte en la Antigua
- [¡El amor no tiene límites! Joven con síndrome de Down sorprende a su novia con una propuesta de matrimonio](https://davidt21down.com/el-amor-no-tiene-limites-joven-con-sindrome-de-down-sorprende-a-su-novia-con-una-propuesta-de-matrimonio/) - Un joven con síndrome de Down protagonizó uno de los momentos más emotivos de una boda al recibir el ramo de la novia y, apenas unos segundos después, arrodillarse para pedirle matrimonio a su novia, quien también tiene síndrome de Down. La inesperada propuesta desató lágrimas, aplausos y una ola de emoción entre los presentes, ¡El amor no tiene límites! Joven con síndrome de Down sorprende a su novia con una propuesta de matrimonio
- [Método Troncoso síndrome de Down: historia y por qué funciona](https://davidt21down.com/metodo-troncoso-sindrome-de-down-historia-y-por-que-funciona/) - La historia de María Victoria Troncoso, la pedagogía de la lectura global y por qué es el método de lectura más recomendado en el mundo hispano. En el grupo de WhatsApp de mamás de niños con síndrome de Down aparece la misma pregunta casi todas las semanas: "¿Alguien conoce el método Troncoso? La fono me Método Troncoso síndrome de Down: historia y por qué funciona
- [Vivir de forma independiente: Síndrome de Down Castellón pone a prueba la autonomía de 14 jóvenes](https://davidt21down.com/vivir-de-forma-independiente-sindrome-de-down-castellon-pone-a-prueba-la-autonomia-de-14-jovenes/) - Del 1 al 28 de julio, las personas participantes ponen en práctica todo lo trabajado durante el curso en el Proyecto de Vida Independiente. Más de 30 personas participan cada año en los programas de promoción de la autonomía personal que desarrolla Síndrome de Down Castellón, una apuesta por ofrecer a las personas con síndrome de Vivir de forma independiente: Síndrome de Down Castellón pone a prueba la autonomía de 14 jóvenes
- [Marcos Valsera, un campeón de España que busca ayuda para perseguir su sueño mundialista](https://davidt21down.com/marcos-valsera-un-campeon-de-espana-que-busca-ayuda-para-perseguir-su-sueno-mundialista/) - La familia del jiennense de 14 años, oro en el Nacional de tenis de mesa para deportistas con síndrome de Down, pone en marcha una campaña de micromecenazgo para competir en el Mundial de Egipto de 2027. El deporte jiennense cuenta con auténticos ejemplos de superación. Uno de sus abanderados es, sin duda, Marcos Valsera, reciente campeón de España de Marcos Valsera, un campeón de España que busca ayuda para perseguir su sueño mundialista
- [La importancia de la familia en la inclusión laboral de personas con síndrome de Down](https://davidt21down.com/la-importancia-de-la-familia-en-la-inclusion-laboral-de-personas-con-sindrome-de-down/) - Las familias también juegan un papel importante en la inclusión laboral de las personas con síndrome de Down, así lo entienden desde la Asociación DOWN España. Y es que el trabajo es un derecho y un aspecto fundamental en la vida de cualquier persona. Desde DOWN España explican que «para las personas con síndrome de Down, trabajar significa avanzar hacia La importancia de la familia en la inclusión laboral de personas con síndrome de Down
- [Científicas argentinas protagonizan el estudio científico más ambicioso sobre síndrome de Down](https://davidt21down.com/cientificas-argentinas-protagonizan-el-estudio-cientifico-mas-ambicioso-sobre-sindrome-de-down/) - Crearán una plataforma de datos a partir de la recopilación de información clínica, muestras de sangre, hisopados de lengua, y tests neurocognitivos, conductuales, culturales y sociales. En Argentina, un bebé de cada 700 nace con síndrome de Down, una condición invisibilizada y, por tanto, desatendida. A nivel internacional, existe el “Proyecto Trisoma Humano: Red Latinoamérica” Científicas argentinas protagonizan el estudio científico más ambicioso sobre síndrome de Down
- [Existe un tipo de síndrome de Down heredable sin trisomía cromosómica](https://davidt21down.com/existe-un-tipo-de-sindrome-de-down-heredable-sin-trisomia-cromosomica/) - El síndrome de Down es una condición que afecta a personas de todos los grupos étnicos y ancestrales sin distinción. El síndrome de Down fue descrito por primera vez como entidad clínica por el médico británico John Langdon Down en 1866. Casi 100 años después, el médico y profesor francés Jérôme Lejeune, junto a la investigadora Marthe Gautier y al investigador Raymond Turpin, descubrieron en 1959 que las células Existe un tipo de síndrome de Down heredable sin trisomía cromosómica
- [Denunciada una web que vende macetas utilizando como gancho a un joven con síndrome de Down generado con IA](https://davidt21down.com/denunciada-una-web-que-vende-macetas-utilizando-como-gancho-a-un-joven-con-sindrome-de-down-generado-con-ia/) - La página MimoStore incluye numerosas cláusulas abusivas en su apartado de "Términos y condiciones". FACUA-Consumidores en Acción ha denunciado ante la Dirección General de Consumo del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 a una página web que comercializa maceteros utilizando como gancho comercial a un joven con síndrome de Down generado con inteligencia Denunciada una web que vende macetas utilizando como gancho a un joven con síndrome de Down generado con IA
- ['Las Amparos', dos influencers con Síndrome de Down que nos hacen la vida más fácil: "Tienen mucho éxito"](https://davidt21down.com/las-amparos-dos-influencers-con-sindrome-de-down-que-nos-hacen-la-vida-mas-facil-tienen-mucho-exito/) - Amparo Gallego y Amparo Palmero, dos mujeres con Síndrome de Down afrontan acciones cotidianas como activar un teléfono móvil y detectan las dificultades que se encuentran en el proceso. Amparo Gallego y Amparo Palmero, dos mujeres con Síndrome de Down de 60 y 47 años, conocidas como las "Amparos" se enfrentan al reto de montar una tienda de campaña. 'Las Amparos', dos influencers con Síndrome de Down que nos hacen la vida más fácil: "Tienen mucho éxito"
- [Condena firme para los policías que agredieron a un joven con síndrome de Down en Sáenz Peña](https://davidt21down.com/condena-firme-para-los-policias-que-agredieron-a-un-joven-con-sindrome-de-down-en-saenz-pena/) - El Superior Tribunal de Justicia del Chaco confirmó la condena dictada en febrero de 2025 contra los tres efectivos de la Comisaría Cuarta de Sáenz Peña que persiguieron, derribaron y retuvieron contra su voluntad a Emanuel Agudo, un joven con Síndrome de Down que regresaba caminando de un gimnasio a su casa. La Sala Segunda Condena firme para los policías que agredieron a un joven con síndrome de Down en Sáenz Peña
- [Personas con síndrome de Down piden a Decathlon incorporar instrucciones accesibles en sus productos](https://davidt21down.com/personas-con-sindrome-de-down-piden-a-decathlon-incorporar-instrucciones-accesibles-en-sus-productos/) - Un grupo de personas con síndrome de Down ha solicitado a Decathlon que incorpore instrucciones accesibles en sus productos. Estas medidas de accesibilidad no solo son necesarias para las personas con discapacidad intelectual, sino que benefician al conjunto de la sociedad. En concreto, esta petición llega desde ‘Asindown’, a través del proyecto ‘Asesores de la simplicidad’. En este sentido, Personas con síndrome de Down piden a Decathlon incorporar instrucciones accesibles en sus productos
- [Justicia condena al Hospital Félix Bulnes por muerte de paciente con síndrome de Down y ordena millonaria indemnización](https://davidt21down.com/justicia-condena-al-hospital-felix-bulnes-por-muerte-de-paciente-con-sindrome-de-down-y-ordena-millonaria-indemnizacion/) - El fallo concluyó que hubo negligencia médica y discriminación en la atención de un hombre de 38 años, además de exigir disculpas públicas y capacitación para el personal del recinto. El 29° Juzgado Civil de Santiago condenó al Hospital Félix Bulnes a indemnizar con $850 millones a la familia de Óscar Walter Díaz, un hombre de Justicia condena al Hospital Félix Bulnes por muerte de paciente con síndrome de Down y ordena millonaria indemnización
- [El deporte inclusivo, una oportunidad para disfrutar y cuidarse en verano](https://davidt21down.com/el-deporte-inclusivo-una-oportunidad-para-disfrutar-y-cuidarse-en-verano/) - El verano es un buen momento para practicar deporte, probar nuevas actividades y disfrutar del tiempo libre de una forma activa. Para las personas con síndrome de Down, el deporte no solo contribuye al cuidado de la salud, sino que también es una herramienta fundamental para la inclusión, la autonomía y la participación social. Desde DOWN El deporte inclusivo, una oportunidad para disfrutar y cuidarse en verano
- [Un último adiós a 'Elenica', la mujer con síndrome de Down más longeva de Europa](https://davidt21down.com/un-ultimo-adios-a-elenica-la-mujer-con-sindrome-de-down-mas-longeva-de-europa/) - Elena Cestafe Gil, Elenica, falleció el pasado domingo 5 de julio a los 83 años. Era la persona con síndrome de Down más longeva de Europa. La Fundación Gil Gayarre anunció el pasado lunes el fallecimiento de Elena Cestafe Gil, más conocida como Elenica. Elenica no era una residente cualquiera, pues a sus 83 años tenía el récord de ser durante varios Un último adiós a 'Elenica', la mujer con síndrome de Down más longeva de Europa
- [Juan Ignacio Eihhorst se subió al podio en Bulgaria](https://davidt21down.com/juan-ignacio-eihhorst-se-subio-al-podio-en-bulgaria/) - Juan Ignacio Eihhorst integró el equipo argentino que conquistó la medalla de plata en los relevos 4x100 metros del Mundial para personas con Síndrome de Down. El atletismo entrerriano volvió a celebrar en el plano internacional de la mano de Juan Ignacio Eihhorst. El oriundo de San Marcial fue una de las figuras de la Juan Ignacio Eihhorst se subió al podio en Bulgaria
- [Beñat venía a Pamplona solo por San Fermín y ahora es empleado en El Corte Inglés](https://davidt21down.com/benat-venia-a-pamplona-solo-por-san-fermin-y-ahora-es-empleado-en-el-corte-ingles/) - "Con síndrome de Down sí podemos trabajar". Beñat Huarte Zubillaga, vecino de Leiza y usuario de la Asociación Síndrome de Down de Navarra, trabaja desde 2018 en el Supermercado de El Corte Inglés de Pamplona y reivindica que las personas con síndrome de Down pueden aportar en las empresas. En los pasillos del supermercado de El Beñat venía a Pamplona solo por San Fermín y ahora es empleado en El Corte Inglés
- [Descubren causas biológicas de la mala salud dental en personas con síndrome de Down](https://davidt21down.com/descubren-causas-biologicas-de-la-mala-salud-dental-en-personas-con-sindrome-de-down/) - Las personas con síndrome de Down tienen una predisposición alarmante a las enfermedades bucales, algo que los médicos atribuían a la dieta pero que, según revela un estudio, está originado por un defecto genético en la señalización del calcio que frena drásticamente la producción de saliva. El estudio, liderado por la Facultad de Odontología de Descubren causas biológicas de la mala salud dental en personas con síndrome de Down
- [El abulense Jesús Pindado se convierte en el único karateca con síndrome de Down 3º Dan de España](https://davidt21down.com/el-abulense-jesus-pindado-se-convierte-en-el-unico-karateca-con-sindrome-de-down-3o-dan-de-espana/) - El deporte abulense e inclusivo ha escrito una de sus páginas más doradas y emotivas. El pasado sábado 27 de junio, el Polideportivo Parquesol de Valladolid acogió los exigentes exámenes de cinturón negro de karate ante el Tribunal Nacional de Grados. Una cita que ya es historia del tatami nacional gracias a la descomunal gesta El abulense Jesús Pindado se convierte en el único karateca con síndrome de Down 3º Dan de España
- [Síndrome de Down en paciente pediátrico de 5 años asociado a cardiopatía congénita: reporte caso clínino](https://davidt21down.com/sindrome-de-down-en-paciente-pediatrico-de-5-anos-asociado-a-cardiopatia-congenita-reporte-caso-clinino/) - Niño de 5 años con retraso del desarrollo psicomotor y del lenguaje, cuyas características fenotípicas y estudio cromosómico confirmaron trisomía 21. La evaluación integral permitió identificar una cardiopatía congénita asociada y establecer un manejo multidisciplinario que favoreció una evolución satisfactoria y una mejor integración social y educativa. Historia de la Enfermedad Actual Paciente masculino de Síndrome de Down en paciente pediátrico de 5 años asociado a cardiopatía congénita: reporte caso clínino
- [Evelyn Labanda: “Abro caminos para más personas con síndrome de Down”](https://davidt21down.com/evelyn-labanda-abro-caminos-para-mas-personas-con-sindrome-de-down/) - Fue la primera abanderada con síndrome de Down en Ecuador, se graduó como publicista e impulsa espacios de inclusión para visibilizar a más personas como ella. Cuando Evelyn Labanda habla de inclusión, lo hace desde su propia historia. Fue la primera abanderada con síndrome de Down en Ecuador, se graduó de publicista en la universidad, trabaja en Evelyn Labanda: “Abro caminos para más personas con síndrome de Down”
- [La inclusión en 85 obras: la Diputación de Toledo inaugura una exposición realizada por artistas con síndrome de Down](https://davidt21down.com/la-inclusion-en-85-obras-la-diputacion-de-toledo-inaugura-una-exposicion-realizada-por-artistas-con-sindrome-de-down/) - Desde la institución provincial se destaca la "valentía y capacidad" de los creadores "para invitarnos a formar parte de su lenguaje y de su mirada". La Diputación de Toledo ha inaugurado en el centro cultural San Clemente la exposición El Arte de Ser Parte, una propuesta colectiva integrada por 85 obras realizadas por artistas con síndrome de Down que entienden la creación La inclusión en 85 obras: la Diputación de Toledo inaugura una exposición realizada por artistas con síndrome de Down
- [La Juve sin barreras: fútbol para personas con Síndrome de Down](https://davidt21down.com/la-juve-sin-barreras-futbol-para-personas-con-sindrome-de-down/) - El proyecto nace desde el club Juventud Unida con el propósito de garantizar el acceso efectivo al deporte para personas con discapacidad, asumiendo esta práctica como un derecho humano fundamental. La iniciativa contempla una planificación estratégica y progresiva. La actividad se lleva a cabo todos los viernes, en horario vespertino, en la sede de la La Juve sin barreras: fútbol para personas con Síndrome de Down
- [Tiene síndrome de Down, dibujaba en su casa y hoy retrata a la realeza y vende su arte por una suma millonaria](https://davidt21down.com/tiene-sindrome-de-down-dibujaba-en-su-casa-y-hoy-retrata-a-la-realeza-y-vende-su-arte-por-una-suma-millonaria/) - En su última feria benéfica, la artista logró recaudar 204.000 coronas danesas vendiendo reproducciones y originales de sus obras de estilo inmediato y sin censura. Stine Kailow tiene 34 años, síndrome de Down y una carrera artística en ascenso que desafía las etiquetas convencionales. La joven comenzó todo como una actividad solitaria en la mesa de su cocina Tiene síndrome de Down, dibujaba en su casa y hoy retrata a la realeza y vende su arte por una suma millonaria
- [Doscientos bailarines con Síndrome de Down participan con 'Kronos' en la Muestra de Danza para la Diversidad de Assido](https://davidt21down.com/doscientos-bailarines-con-sindrome-de-down-participan-con-kronos-en-la-muestra-de-danza-para-la-diversidad-de-assido/) - El espectáculo, con 27 coreografías, se representa este jueves en el Auditorio Regional. El Auditorio Regional Víctor Villegas de Murcia acoge este jueves 25 de junio, a las 21:00 horas, el espectáculo ‘Kronos’, el nuevo montaje para la XXIV Muestra de Danza para la Diversidad de Asociación para Personas con Síndrome de Down (Assido), en el que participan 200 bailarines con síndrome de Doscientos bailarines con Síndrome de Down participan con 'Kronos' en la Muestra de Danza para la Diversidad de Assido
- [El empleo con apoyo abre nuevas oportunidades a las personas con síndrome de Down: "No nos centramos en las limitaciones, sino en las capacidades"](https://davidt21down.com/el-empleo-con-apoyo-abre-nuevas-oportunidades-a-las-personas-con-sindrome-de-down-no-nos-centramos-en-las-limitaciones-sino-en-las-capacidades/) - La exposición fotográfica 'Yo También Trabajo' reúne testimonios de empleados, familias, empresas y profesionales para mostrar el recorrido que hay detrás de cada incorporación al mercado laboral, desde la formación y el acompañamiento hasta la consolidación de un proyecto de vida propio. Acceder a un puesto de trabajo sigue siendo uno de los principales desafíos El empleo con apoyo abre nuevas oportunidades a las personas con síndrome de Down: "No nos centramos en las limitaciones, sino en las capacidades"
- [Zoé López regresa a Veracruz tras brillar en en el Campeonato Mundial de Gimnasia Rítmica de Síndrome de Down](https://davidt21down.com/zoe-lopez-regresa-a-veracruz-tras-brillar-en-en-el-campeonato-mundial-de-gimnasia-ritmica-de-sindrome-de-down/) - Entre aplausos, lágrimas de orgullo y el brillo de cinco medallas colgadas al pecho, regresó a su tierra la gimnasta veracruzana Karime Zoé López Vidaña, quien hizo historia al consagrarse Campeonato Mundial de Gimnasia Rítmica de Síndrome de Down en el reciente campeonato celebrado en Sofía, Bulgaria. En rueda de prensa, la joven atleta de Zoé López regresa a Veracruz tras brillar en en el Campeonato Mundial de Gimnasia Rítmica de Síndrome de Down
- [La historia de Martín, padre soltero de un joven con síndrome de Down](https://davidt21down.com/la-historia-de-martin-padre-soltero-de-un-joven-con-sindrome-de-down/) - Martín, de 60 años de edad, es albañil y antes de ser padre de José Juan Moreno Santacruz, comentó que su vida era regular, pero sin optimismo, pues cuando se casó con la madre de su hijo, jamás pensó que se convertiría en padre. Pese a la adversidad a la que se ha tenido que La historia de Martín, padre soltero de un joven con síndrome de Down
- [La Selección argentina de básquet adaptado ganó el Mundial de forma invicta](https://davidt21down.com/la-seleccion-argentina-de-basquet-adaptado-gano-el-mundial-de-forma-invicta/) - La Selección Argentina de básquet para atletas con síndrome de Down alcanzó la gloria máxima al consagrarse campeona en la Copa del Mundo 2026 disputada en Hungría. En una final vibrante y muy disputada, el conjunto nacional venció a Turquía por 23 a 18, cerrando un torneo perfecto de manera invicta. Este logro representa una histórica La Selección argentina de básquet adaptado ganó el Mundial de forma invicta
- [Luisana Calderón, la fotógrafa costarricense con síndrome de Down que expone su arte en Madrid: vea sus impresionantes fotos](https://davidt21down.com/luisana-calderon-la-fotografa-costarricense-con-sindrome-de-down-que-expone-su-arte-en-madrid-vea-sus-impresionantes-fotos/) - A sus 21 años, esta fotógrafa tica puso al país en alto al cumplir, en España, uno de sus grandes sueños: mostrar al mundo sus obras. Conozca aquí su historia. Desde que tiene memoria, Luisana Calderón tiene una fascinación por contemplar el mundo que, como todo sentimiento genuino, no puede explicarse en todas sus Luisana Calderón, la fotógrafa costarricense con síndrome de Down que expone su arte en Madrid: vea sus impresionantes fotos
- [Las escalofriantes cifras del aborto en España: el 95 % de los bebés con síndrome de Down son eliminados antes de nacer](https://davidt21down.com/las-escalofriantes-cifras-del-aborto-en-espana-el-95-de-los-bebes-con-sindrome-de-down-son-eliminados-antes-de-nacer/) - Todos deberíamos preguntarnos «dónde nace la discapacidad», ya que todos de alguna manera u otra somos «discapaces». Hace 100 años, nació Jérôme Lejeune, el médico que, sin saberlo, fue denominado el padre de la genética moderna. Y es que, en 1958 hizo uno de los mayores descubrimientos de la historia: la trisomía del cromosoma 21; Las escalofriantes cifras del aborto en España: el 95 % de los bebés con síndrome de Down son eliminados antes de nacer
- [Continúa Nalleli Pedraza en la lucha por los derechos de las personas con Síndrome de Down](https://davidt21down.com/continua-nalleli-pedraza-en-la-lucha-por-los-derechos-de-las-personas-con-sindrome-de-down/) - Realizan en el Congreso del Estado el Primer Foro “La Ley y la Trisomía 21: Diálogos por la Inclusión” para fortalecer la construcción de una iniciativa integral en favor de este sector. La diputada local Nalleli Pedraza Huerta, en coordinación con la Comisión de Salud y Asistencia Social de la 76 Legislatura a cabo el Continúa Nalleli Pedraza en la lucha por los derechos de las personas con Síndrome de Down
- [México conquista 10 medallas en Mundial de Síndrome de Down](https://davidt21down.com/mexico-conquista-10-medallas-en-mundial-de-sindrome-de-down/) - La delegación nacional brilló en Bulgaria con una destacada actuación que incluyó preseas de oro, plata y bronce. México tuvo una sobresaliente participación en el Campeonato Mundial para atletas con Síndrome de Down que se celebra en Sofía, Bulgaria, al sumar un total de 10 medallas en las distintas disciplinas del certamen. La delegación nacional México conquista 10 medallas en Mundial de Síndrome de Down
- [Una joven de Tarragona con síndrome de Down protagoniza una campaña internacional de cosméticos](https://davidt21down.com/una-joven-de-tarragona-con-sindrome-de-down-protagoniza-una-campana-internacional-de-cosmeticos/) - Clàudia Martín, de 18 años, protagoniza una campaña internacional de By Farah Cosmetics junto a otras cuatro jóvenes seleccionadas por su diversidad y autenticidad. La tarraconense Clàudia Martín, de 18 años y con síndrome de Down, se ha convertido en la imagen de la nueva campaña mundial de la marca de cosméticos By Farah Cosmetics. La joven comparte Una joven de Tarragona con síndrome de Down protagoniza una campaña internacional de cosméticos
- [Venezolana con Síndrome de Down conquistó el oro en el Panamericano de Patinaje Artístico en Argentina](https://davidt21down.com/venezolana-con-sindrome-de-down-conquisto-el-oro-en-el-panamericano-de-patinaje-artistico-en-argentina/) - La joven venezolana de 26 años, Jessica Jacinto, se alzó con la medalla de oro en la categoría de novatos durante el Campeonato Panamericano de Patinaje Artístico, celebrado recientemente en Buenos Aires, Argentina. En esta prestigiosa competencia internacional avalada por World Skate, la atleta representó por todo lo alto a Venezuela y a su academia, Venezolana con Síndrome de Down conquistó el oro en el Panamericano de Patinaje Artístico en Argentina
- [Un alumno de León con síndrome de Down se queda sin excursión porque el colegio no tiene personal](https://davidt21down.com/un-alumno-de-leon-con-sindrome-de-down-se-queda-sin-excursion-porque-el-colegio-no-tiene-personal/) - Con 15 años, no fue al descenso del Sella con sus compañeros de clase. Tiene 15 años y se ha quedado sin la excursión de fin de curso con sus compañeros de clase. La argumento del colegio a la familia fue que no contaban con nadie para poder atenderle. El alumno tiene síndrome de Down Un alumno de León con síndrome de Down se queda sin excursión porque el colegio no tiene personal
- [Actividades para niños con Síndrome de Down: 25 ideas educativas y adaptadas](https://davidt21down.com/actividades-para-ninos-con-sindrome-de-down-25-ideas-educativas-y-adaptadas/) - Las actividades para niños con síndrome de Down pueden ser una herramienta muy valiosa para estimular el desarrollo, reforzar la autonomía y favorecer la participación en casa, en la escuela y en otros entornos cotidianos. No se trata de llenar el día de ejercicios, sino de convertir el juego, las rutinas y la interacción en oportunidades reales Actividades para niños con Síndrome de Down: 25 ideas educativas y adaptadas
- [Hermanos, un apoyo clave en la vida adulta y el envejecimiento de las personas con síndrome de Down](https://davidt21down.com/hermanos-un-apoyo-clave-en-la-vida-adulta-y-el-envejecimiento-de-las-personas-con-sindrome-de-down/) - La relación entre hermanos y hermanas es uno de los vínculos más duraderos y fuertes que existen. En el caso de las personas con síndrome de Down, este lazo tiene una dimensión especial, marcada por el acompañamiento mutuo, el afecto y la construcción compartida de proyectos de vida. A medida que las personas con síndrome Hermanos, un apoyo clave en la vida adulta y el envejecimiento de las personas con síndrome de Down
- [Cinco años de libertad vigilada y 6.000 euros de indemnización por besar a una joven con síndrome de Down](https://davidt21down.com/cinco-anos-de-libertad-vigilada-y-6-000-euros-de-indemnizacion-por-besar-a-una-joven-con-sindrome-de-down/) - Ocurrió en 2023 junto a un chiringuito del Paseo Marítimo de Torremolinos. La Audiencia de Málaga acuerda la suspensión de los 2 años de cárcel a propuesta de la Fiscalía y de la familia. Un ciudadano de 55 años, de nacionalidad alemana y sin antecedentes penales, ha aceptado la condena de dos años prisión y 5 de libertad Cinco años de libertad vigilada y 6.000 euros de indemnización por besar a una joven con síndrome de Down
- [Tras un fallo favorable, personas con síndrome de Down, TEA y ciegos reclaman "pase libre" en el transporte](https://davidt21down.com/tras-un-fallo-favorable-personas-con-sindrome-de-down-tea-y-ciegos-reclaman-pase-libre-en-el-transporte/) - "No estamos exigiendo nada de arriba. Es un derecho que tenemos", sostiene un joven no vidente que se ve imposibilitado de movilizarse por falta de recursos económicos. Unas 40 personas con discapacidad interpusieron un recurso de amparo contra el Ministerio de Transporte y Obras Públicas (MTOP) y el Ministerio de Salud Pública (MSP) para acceder al "pase libre" de transporte. Tras un fallo favorable, personas con síndrome de Down, TEA y ciegos reclaman "pase libre" en el transporte
- [Apnea del sueño y síndrome de Down: el implante que estimula la lengua](https://davidt21down.com/apnea-del-sueno-y-sindrome-de-down-el-implante-que-estimula-la-lengua/) - La apnea obstructiva del sueño afecta a entre el 60% y el 80% de los niños y adolescentes con síndrome de Down, y cuando la cirugía de amígdalas y la CPAP no funcionan, existe la neuroestimulación del nervio hipogloso. El dispositivo Inspire, aprobado por la FDA para jóvenes de 13 a 18 años con síndrome Apnea del sueño y síndrome de Down: el implante que estimula la lengua
- [Pablo Siegrist, sobre qué debería escuchar una familia tras el diagnóstico de síndrome de Down: «Enhorabuena, estamos contigo»](https://davidt21down.com/pablo-siegrist-sobre-que-deberia-escuchar-una-familia-tras-el-diagnostico-de-sindrome-de-down-enhorabuena-estamos-contigo/) - Pablo Siegrist, director de la Fundación Jérôme Lejeune en España, ha descrito lo que, a su juicio, debería escuchar una familia tras recibir el diagnóstico de síndrome de Down de un hijo: «Enhorabuena, estamos contigo y vamos a ayudarte». Un embarazo y la espera ante la llegada de un hijo es uno de los momentos más felices en la Pablo Siegrist, sobre qué debería escuchar una familia tras el diagnóstico de síndrome de Down: «Enhorabuena, estamos contigo»
- [Proyecto de danza inclusiva en Biobío impulsa la formación artística de personas con síndrome de Down](https://davidt21down.com/proyecto-de-danza-inclusiva-en-biobio-impulsa-la-formacion-artistica-de-personas-con-sindrome-de-down/) - La iniciativa “Movimientos que Inspiran”, financiada por el Ministerio de las Culturas, busca fortalecer la participación de personas con síndrome de Down en las artes escénicas mediante un proceso formativo de seis meses que culminará con la creación de una videodanza en la Región del Biobío. “Movimientos que Inspiran” es el nombre de la iniciativa Proyecto de danza inclusiva en Biobío impulsa la formación artística de personas con síndrome de Down
- [Impulsan un nuevo torneo de fútbol adaptado para atletas con síndrome de Down](https://davidt21down.com/impulsan-un-nuevo-torneo-de-futbol-adaptado-para-atletas-con-sindrome-de-down/) - La iniciativa que combina competencia, entrenamientos y formación profesional busca ampliar oportunidades de desarrollo para deportistas de todo el país. El fútbol adaptado continúa ganando espacio en Argentina con un nuevo programa destinado a fortalecer el desarrollo deportivo de atletas con síndrome de Down. La propuesta contempla competencias, entrenamientos regulares y capacitaciones para profesionales, con el objetivo de generar más Impulsan un nuevo torneo de fútbol adaptado para atletas con síndrome de Down
- [Natalia, con síndrome de Down, sueña con ser nutricionista y trabajar la alimentación de mujeres embarazadas y bebés](https://davidt21down.com/natalia-con-sindrome-de-down-suena-con-ser-nutricionista-y-trabajar-la-alimentacion-de-mujeres-embarazadas-y-bebes/) - Con el sueño de ser nutricionista, Natalia (@lavozdenat) es una joven con síndrome de Down que tiene muy claro cuál es el camino que quiere seguir en la vida: hacer felices a las personas a través de la alimentación, especialmente a mujeres embarazadas y a niños recién nacidos. Es consciente de que «los sueños se construyen paso a paso«, pero también sabe Natalia, con síndrome de Down, sueña con ser nutricionista y trabajar la alimentación de mujeres embarazadas y bebés
- [Quiere joven con Síndrome de Down ser parte de la Policía de Tizimín](https://davidt21down.com/quiere-joven-con-sindrome-de-down-ser-parte-de-la-policia-de-tizimin/) - "Cuando sea grande quiero ser policía", expresó Avi, un adolescente con Síndrome de Down, a quien el alcalde Adrián Quiroz Osorio facilitó el acceso a las instalaciones del Cuartel Morelos para que, en un futuro, sepa donde podría trabajar. Para la Dirección de Seguridad Pública y Tránsito de Tizimín la visita fue muy especial, ya Quiere joven con Síndrome de Down ser parte de la Policía de Tizimín
- [La historia de Cecilia y cómo el síndrome de Down transformó a toda una familia](https://davidt21down.com/la-historia-de-cecilia-y-como-el-sindrome-de-down-transformo-a-toda-una-familia/) - Cuando nació Santos, el miedo y la incertidumbre atravesaron a toda la familia. Doce años después, el síndrome de Down cambió su mirada del mundo. La noticia llegó mientras Cecilia todavía estaba en la camilla del parto. Una enfermera se acercó a su hijo recién nacido y le dijo: “Tu bebé es Down”. El impacto fue La historia de Cecilia y cómo el síndrome de Down transformó a toda una familia
- [31 jóvenes de Down Tarragona viven una experiencia inolvidable durante unas vacaciones en Madrid](https://davidt21down.com/31-jovenes-de-down-tarragona-viven-una-experiencia-inolvidable-durante-unas-vacaciones-en-madrid/) - El viaje, subvencionado por el Imserso, ha combinado ocio, cultura y nuevas experiencias para fomentar la autonomía, la convivencia y el bienestar emocional. Chicos y chicas de Down Tarragona han disfrutado un año más de unas merecidas vacaciones en Madrid, subvencionadas por el Imserso, desde el lunes 25 de mayo hasta el viernes 29 del mismo mes. Este 31 jóvenes de Down Tarragona viven una experiencia inolvidable durante unas vacaciones en Madrid
- [Tiene síndrome de Down, enseña zumba en empresas y sueña con vivir sola: “No soy una niña, soy una adulta”](https://davidt21down.com/tiene-sindrome-de-down-ensena-zumba-en-empresas-y-suena-con-vivir-sola-no-soy-una-nina-soy-una-adulta/) - Andrea tiene 34 años, hace pausas activas en compañías de Chile y busca derribar los prejuicios que todavía enfrentan las personas con síndrome de Down mientras construye una vida cada vez más independiente. En las oficinas de Santiago de Chile, cuando los empleados que pasaron horas frente a la computadora empiezan a moverse en plena jornada laboral, Tiene síndrome de Down, enseña zumba en empresas y sueña con vivir sola: “No soy una niña, soy una adulta”
- [Laura Simões, primera mujer con síndrome de Down en obtener el carnet de conducir en Brasil](https://davidt21down.com/laura-simoes-primera-mujer-con-sindrome-de-down-en-obtener-el-carnet-de-conducir-en-brasil/) - Nuevo hito para el colectivo de personas con síndrome de Down que evidencia su capacidad para cumplir determinados objetivos. En esta ocasión, la inclusión ha llegado desde el sector de la conducción y del automovilismo de Brasil, donde una joven ha hecho historia. Laura Simões se ha convertido en la primera mujer con síndrome de Down en obtener el carnet de Laura Simões, primera mujer con síndrome de Down en obtener el carnet de conducir en Brasil
- [Aprueban adhesión a la Ley de Diagnóstico Humanizado de Síndrome de Down](https://davidt21down.com/aprueban-adhesion-a-la-ley-de-diagnostico-humanizado-de-sindrome-de-down/) - La iniciativa que avanzó en la Cámara baja busca garantizar contención y acompañamiento integral a familias desde el ámbito prenatal y neonatal, estableciendo capacitación obligatoria para el personal de salud. La Cámara de Diputados de la provincia de Buenos Aires aprobó en su última sesión un proyecto de ley que propone la adhesión formal del Aprueban adhesión a la Ley de Diagnóstico Humanizado de Síndrome de Down
- [Policía mata a joven con síndrome de Down que corría con una pistola de juguete; pensó que era un delincuente](https://davidt21down.com/policia-mata-a-joven-con-sindrome-de-down-que-corria-con-una-pistola-de-juguete-penso-que-era-un-delincuente/) - Testigos señalaron que agentes le ordenaron soltar el objeto y tirarse al suelo, sin embargo, en medio de la confusión, fue baleado. Un operativo policial en Estocolmo terminó en tragedia cuando un joven con síndrome de Down fue abatido tras ser confundido con una amenaza. El hecho ocurrió en marzo del 2018 en Estocolmo, Suecia, cuando la policía respondió Policía mata a joven con síndrome de Down que corría con una pistola de juguete; pensó que era un delincuente
- [El mapa más íntimo del cerebro con síndrome de Down](https://davidt21down.com/el-mapa-mas-intimo-del-cerebro-con-sindrome-de-down/) - La ciencia acaba de dar un paso fundamental para comprender cómo la trisomía 21, la causa genética del síndrome de Down, modifica la formación del cerebro desde las primeras etapas de la vida. Un equipo de investigadores de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) logró construir el primer mapa molecular con resolución celular del El mapa más íntimo del cerebro con síndrome de Down
- [Mujer se vuelve viral por acompañar a su hija con síndrome de Down para ayudarla a presentarse con sus nuevos compañeros](https://davidt21down.com/mujer-se-vuelve-viral-por-acompanar-a-su-hija-con-sindrome-de-down-para-ayudarla-a-presentarse-con-sus-nuevos-companeros/) - El gesto terminó convirtiéndose en uno de esos momentos que recuerdan por qué la empatía, la paciencia y el respeto siguen siendo capaces de conmover a millones de personas en Internet. Una madre logró ganarse los aplausos de miles de usuarios en redes sociales luego de protagonizar un emotivo momento junto a su hija, Luana, una niña con síndrome de Mujer se vuelve viral por acompañar a su hija con síndrome de Down para ayudarla a presentarse con sus nuevos compañeros
- [La campaña que pide adaptar la jubilación a la vida real de las personas con síndrome de Down](https://davidt21down.com/la-campana-que-pide-adaptar-la-jubilacion-a-la-vida-real-de-las-personas-con-sindrome-de-down/) - Down España considera insuficiente la jubilación anticipada a los 56 años y reclama una fórmula adaptada a la esperanza de vida y al envejecimiento prematuro del colectivo. En España, las personas con síndrome de Down pueden acceder actualmente a la jubilación anticipada a los 56 años en determinados casos. Sin embargo, desde Down España consideran que esa edad no responde a la La campaña que pide adaptar la jubilación a la vida real de las personas con síndrome de Down
- [“Luquitas, Luquitas”: la ovación a un nene con síndrome de Down que emocionó a toda una escuela](https://davidt21down.com/luquitas-luquitas-la-ovacion-a-un-nene-con-sindrome-de-down-que-emociono-a-toda-una-escuela/) - En tiempos donde muchas veces predominan las discusiones vacías, las agresiones y las noticias que reflejan divisiones, una escena ocurrida en la Escuela Primaria Nº19 del barrio 9 de Julio volvió a recordar cuáles son los valores que verdaderamente construyen comunidad. Fue durante el acto por el 25 de Mayo. Entre bailes, escarapelas, familias emocionadas “Luquitas, Luquitas”: la ovación a un nene con síndrome de Down que emocionó a toda una escuela
- [La lección de Marta sobre el síndrome de Down de su hijo: «La felicidad no está en lo perfecto, sino en lo auténtico»](https://davidt21down.com/la-leccion-de-marta-sobre-el-sindrome-de-down-de-su-hijo-la-felicidad-no-esta-en-lo-perfecto-sino-en-lo-autentico/) - La reflexión de la madre de un niño con discapacidad: «Es una oportunidad de aprender y construir un mundo mejor». Basta con echar un vistazo a las redes sociales de Marta Baeza (@martabaeza) para ser testigos de la simplicidad que existe entre una madre y su hijo Joaquín, un pequeño que nació con síndrome de Down. No obstante, la La lección de Marta sobre el síndrome de Down de su hijo: «La felicidad no está en lo perfecto, sino en lo auténtico»
- [Simetría Grupo y Síndrome Down Castelló renuevan su convenio tras 19 años de colaboración](https://davidt21down.com/simetria-grupo-y-sindrome-down-castello-renuevan-su-convenio-tras-19-anos-de-colaboracion/) - Ambas entidades mantienen una alianza consolidada desde 2007 centrada en la generación de oportunidades laborales, la sensibilización y el desarrollo de acciones conjuntas de inclusión. Simetría Grupo y Síndrome de Down Castellón han renovado recientemente su convenio de colaboración con el objetivo de continuar desarrollando acciones que contribuyan a mejorar la calidad de vida de las personas con Simetría Grupo y Síndrome Down Castelló renuevan su convenio tras 19 años de colaboración
- [Marilu, con síndrome de Down, obligada a dejar su plaza en un centro para personas con discapacidad por tener 67 años](https://davidt21down.com/marilu-con-sindrome-de-down-obligada-a-dejar-su-plaza-en-un-centro-para-personas-con-discapacidad-por-tener-67-anos/) - "Es su casa, lleva 23 años y no entiende por qué no puede ir". Hace casi tres meses que Marilu, de 67 años no ve a su otra familia, la que ha tejido, durante casi un cuarto de siglo, con los usuarios y profesionales del Centro de Día Nafarroa de Amorebieta (Vizcaya): “Pregunta todos los días por ellos, está Marilu, con síndrome de Down, obligada a dejar su plaza en un centro para personas con discapacidad por tener 67 años
- [Asdra repudia las palabras discriminatorias del asesor presidencial Santiago Caputo](https://davidt21down.com/asdra-repudia-las-palabras-discriminatorias-del-asesor-presidencial-santiago-caputo/) - Asdra repudió el uso de la palabra “mogólico” como insulto por parte del asesor presidencial Santiago Caputo, recordando que se trata de un término históricamente vinculado al síndrome de Down y que su utilización vulnera la dignidad y los derechos de las personas con discapacidad intelectual. La Asociación Síndrome de Dwon de la República Argentina Asdra repudia las palabras discriminatorias del asesor presidencial Santiago Caputo
- [Ribadeo incorpora a una joven con síndrome de Down al personal municipal](https://davidt21down.com/ribadeo-incorpora-a-una-joven-con-sindrome-de-down-al-personal-municipal/) - La nueva trabajadora desarrollará funciones de ordenanza durante un año dentro de un proyecto impulsado por el Ayuntamiento, la Xunta y la asociación Síndrome de Down Lugo. El Ayuntamiento de Ribadeo presentó este martes el Programa Laboral de Inclusión para Personas con Discapacidad Intelectual, una iniciativa que permitirá la incorporación de una joven de la Ribadeo incorpora a una joven con síndrome de Down al personal municipal
- [Los padres de un bebé con síndrome de Down escriben una carta a su familia para explicar y normalizar esta condición](https://davidt21down.com/los-padres-de-un-bebe-con-sindrome-de-down-escriben-una-carta-a-su-familia-para-explicar-y-normalizar-esta-condicion/) - Bruna, la madre de Tomás, no duda en afirmar con rotundidad que el síndrome de Down de su hijo «no hace que una vida valga menos, solo nos obliga a mirar la discapacidad desde un lugar más humano y real». Y ese es el mensaje que quiere divulgar tanto en redes sociales (@bruniisbru) como a su propia familia. De este Los padres de un bebé con síndrome de Down escriben una carta a su familia para explicar y normalizar esta condición
- [“No tuvo dinero para darle un entierro digno a su esposa y está destrozado” Hombre con síndrome de Down que quedó viudo conmueve a internet y buscan ayuda para él](https://davidt21down.com/no-tuvo-dinero-para-darle-un-entierro-digno-a-su-esposa-y-esta-destrozado-hombre-con-sindrome-de-down-que-quedo-viudo-conmueve-a-internet-y-buscan-ayuda-para-el/) - Mientras las imágenes continúan circulando en redes sociales, cientos de personas esperan que la situación no pase desapercibida y que pueda recibir el apoyo necesario para despedir dignamente a quien fue su compañera de vida. Una lamentable situación ha conmovido a miles de usuarios en redes sociales luego de que comenzaran a circular imágenes de un hombre “No tuvo dinero para darle un entierro digno a su esposa y está destrozado” Hombre con síndrome de Down que quedó viudo conmueve a internet y buscan ayuda para él
- [Impulsa una campaña para que atletas con síndrome de Down viajen al Mundial de Portugal](https://davidt21down.com/impulsa-una-campana-para-que-atletas-con-sindrome-de-down-viajen-al-mundial-de-portugal/) - Deportistas marplatenses con síndrome de Down, pertenecientes a la Federación Argentina de Deportes para Atletas con Síndrome de Down, lanzaron en la ciudad la campaña nacional “Rumbo a los Mundiales 2026: Nosotros creemos en ellos”, bajo el lema local “Mar del Plata también cree en ellos”. La iniciativa busca reunir fondos para que atletas locales junto Impulsa una campaña para que atletas con síndrome de Down viajen al Mundial de Portugal
- [Síndrome de Down: conoce la historia de Natalia Vásquez y cómo el arte fortaleció su confianza](https://davidt21down.com/sindrome-de-down-conoce-la-historia-de-natalia-vasquez-y-como-el-arte-fortalecio-su-confianza/) - La inclusión, el acompañamiento familiar y el acceso a espacios de expresión pueden marcar una gran diferencia en la vida de las personas con síndrome de Down. Sin barreras presentó la historia de Natalia Vásquez Cueva, una joven de 19 años que encontró en la declamación y la poesía una forma de comunicar sus emociones y Síndrome de Down: conoce la historia de Natalia Vásquez y cómo el arte fortaleció su confianza
- [Pep Ruf destaca el derecho de las personas con síndrome de Down a tener independencia y un proyecto de vida](https://davidt21down.com/pep-ruf-destaca-el-derecho-de-las-personas-con-sindrome-de-down-a-tener-independencia-y-un-proyecto-de-vida/) - El asesor y coordinador de la Red de Vida Independiente de DOWN España, Pep Ruf, ha resaltado el derecho de las personas con síndrome de Down a tener un proyecto de vida propio y gozar de independencia. Se trata de dos aspectos básicos en la vida de las personas con discapacidad intelectual. Pep Ruf se manifestó en estos términos en Pep Ruf destaca el derecho de las personas con síndrome de Down a tener independencia y un proyecto de vida
- [Síndrome de Down: cómo se desarrolla el cerebro infantil](https://davidt21down.com/sindrome-de-down-como-se-desarrolla-el-cerebro-infantil/) - Entender el desarrollo cerebral en el síndrome de Down no es solo una cuestión científica: también es una forma de comprender mejor cómo crecen, aprenden y sienten millones de personas y sus familias. Un nuevo estudio publicado en Science aporta pistas clave al mostrar que algunos cambios en el cerebro aparecen desde los primeros años de vida, en una Síndrome de Down: cómo se desarrolla el cerebro infantil
- [Creó un equipo para su hija con Síndrome de Down y ahora el plantel irá al primer Mundial de Hockey ID](https://davidt21down.com/creo-un-equipo-para-su-hija-con-sindrome-de-down-y-ahora-el-plantel-ira-al-primer-mundial-de-hockey-id/) - Hace nueve años que Silvina Forrester decidió crear la Fundación Argentina de hockey inclusivo. Lo pensó por su hija Clara, con Síndrome de Down, porque entendía que su felicidad iba a estar en el deporte en equipo. Empezó con un espacio para que se entrenara junto con otros chicos. Creció tanto su idea que hoy Creó un equipo para su hija con Síndrome de Down y ahora el plantel irá al primer Mundial de Hockey ID
- [Describen cómo el síndrome de Down altera el desarrollo del cerebro antes de nacer](https://davidt21down.com/describen-como-el-sindrome-de-down-altera-el-desarrollo-del-cerebro-antes-de-nacer/) - El equipo de UCLA examinó 100.000 núcleos de neocorteza prenatal para entender el síndrome de Down. El síndrome de Down altera el desarrollo del cerebro humano antes del nacimiento y ahora un equipo de investigadores ha creado un mapa molecular que explica cómo, lo que podría servir para desarrollar estrategias terapéuticas en el futuro. Un equipo de investigadores dirigidos por Describen cómo el síndrome de Down altera el desarrollo del cerebro antes de nacer
- [El Vino de Jerez acoge un curso para jóvenes con discapacidad y síndrome Down](https://davidt21down.com/el-vino-de-jerez-acoge-un-curso-para-jovenes-con-discapacidad-y-sindrome-down/) - El Consejo Regulador del Vino y el Brandy de Jerez ha puesto en marcha un curso para jóvenes con discapacidad y síndrome down. Una formación 360º para proporcionar una oportunidad laboral en el enoturismo. José Luis Baños lidera este proyecto de formación enoturística inclusiva y que respalda de forma tajante asegurando que «si el enoturismo no es El Vino de Jerez acoge un curso para jóvenes con discapacidad y síndrome Down
- [Trujillo: PJ dictó cadena perpetua para sujeto que violó a niña con Síndrome de Down](https://davidt21down.com/trujillo-pj-dicto-cadena-perpetua-para-sujeto-que-violo-a-nina-con-sindrome-de-down/) - Hermano de la víctima presenció el abuso y su testimonio fue clave en el caso. En un fallo ejemplar, el Poder Judicial dictó cadena perpetua para Jairo Agustín Campos Cabrera, luego que el Ministerio Público acreditara su culpabilidad en el delito de violación sexual contra una niña de siete años de edad con Síndrome de Trujillo: PJ dictó cadena perpetua para sujeto que violó a niña con Síndrome de Down
- [Llega a A Coruña 'Special Down', un evento de inclusión y ocio para las personas con Síndrome de Down](https://davidt21down.com/llega-a-a-coruna-special-down-un-evento-de-inclusion-y-ocio-para-las-personas-con-sindrome-de-down/) - La programación culminará con un tardeo musical abierto al público, reforzando el carácter participativo y comunitario de la iniciativa. El entorno de Marina Coruña se transformará el próximo 16 de mayo en el epicentro de "Special Down", un evento que reunirá a participantes, familias y público general en torno a un programa de actividades en tierra Llega a A Coruña 'Special Down', un evento de inclusión y ocio para las personas con Síndrome de Down
- [Tiene síndrome de Down, se formó en Veterinaria y recibió su diploma universitario en la UNRN](https://davidt21down.com/tiene-sindrome-de-down-se-formo-en-veterinaria-y-recibio-su-diploma-universitario-en-la-unrn/) - Tras dos años de formación y prácticas laborales en Río Colorado, recibió su certificación en la UNRN en un programa que impulsa inclusión y salida laboral. Hilario Masson recibió su diploma de formación en prácticas vinculadas a las Ciencias Veterinarias y cerró una etapa de dos años de estudio y trabajo en Río Colorado. El estudiante Tiene síndrome de Down, se formó en Veterinaria y recibió su diploma universitario en la UNRN
- [La Cate, influencer con síndrome de Down, pide a las empresas que crean en el talento sin etiquetas](https://davidt21down.com/la-cate-influencer-con-sindrome-de-down-pide-a-las-empresas-que-crean-en-el-talento-sin-etiquetas/) - Con 135.000 seguidores, la comunicadora y trabajadora de una firma de moda lucha contra los prejuicios y la infantilización de las personas con esta condición. En España, de las 23.000 personas con síndrome de Down en edad de trabajar, solo un 9% tiene empleo, según un estudio de la Fundación ADECO. Una realidad que evidencia que, aunque el talento La Cate, influencer con síndrome de Down, pide a las empresas que crean en el talento sin etiquetas
- [Así es el restaurante atendido por jóvenes con síndrome de down en Cartagena](https://davidt21down.com/asi-es-el-restaurante-atendido-por-jovenes-con-sindrome-de-down-en-cartagena/) - El restaurante Ruleli Especial abrió sus puertas en el barrio Olaya Herrera, sector Central, el pasado viernes 1 mayo. Estará prestando servicios al público cada 15 días. En el barrio Olaya Herrera, sector Central, existe un lugar donde la inclusión se vive como lo que realmente es: la posibilidad de brindar a todos, sin importar Así es el restaurante atendido por jóvenes con síndrome de down en Cartagena
- [NH Collection Plaza Santiago promueve la inclusión laboral de personas con síndrome de Down](https://davidt21down.com/nh-collection-plaza-santiago-promueve-la-inclusion-laboral-de-personas-con-sindrome-de-down/) - La iniciativa cuenta con el apoyo y asesoría técnica de reconocidas instituciones especializadas en la atención integral del síndrome de Down. Minor Hotels, propietario, operador e inversionista de hoteles, actualmente con una cartera de 540 hoteles y resorts en 56 países ubicados en Asia Pacífico, Medio Oriente, Europa, las Américas, África y el Océano Índico, NH Collection Plaza Santiago promueve la inclusión laboral de personas con síndrome de Down
- [Raúl Lozano, el joven con síndrome de Down que aprueba dos oposiciones y con una vida independiente en marcha](https://davidt21down.com/raul-lozano-el-joven-con-sindrome-de-down-que-aprueba-dos-oposiciones-y-con-una-vida-independiente-en-marcha/) - Con una disciplina de estudio de ocho horas diarias durante casi una década, este joven de Plasencia ha logrado una plaza en la administración pública. La historia de Raúl Lozano es un expediente de superación y constancia. Este joven de Plasencia con síndrome de Down ha conseguido lo que para muchos es una meta inalcanzable: aprobar no una, sino dos oposiciones, una autonómica y otra Raúl Lozano, el joven con síndrome de Down que aprueba dos oposiciones y con una vida independiente en marcha
- [Retos médicos desde la infancia de las personas con síndrome de Down](https://davidt21down.com/retos-medicos-desde-la-infancia-de-las-personas-con-sindrome-de-down/) - Retos médicos desde la infancia de las personas con síndrome de Down. Esta condición, causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, es la alteración genética más frecuente asociada a discapacidad intelectual. Hoy en día, lo habitual es que el diagnóstico de síndrome de Down se establezca ya en la etapa fetal. Esto Retos médicos desde la infancia de las personas con síndrome de Down
- [Sara Marín, la reina de la gimnasia rítmica con síndrome de Down, se retira: "Las personas con discapacidad deben seguir sus sueños"](https://davidt21down.com/sara-marin-la-reina-de-la-gimnasia-ritmica-con-sindrome-de-down-se-retira-las-personas-con-discapacidad-deben-seguir-sus-suenos/) - En sus 26 años de carrera se ha convertido en un referente para otros niños y niñas con discapacidad y ha conseguido 17 campeonatos de España y dos del mundo. Con solo tres años, Sara se enamoró de la gimnasia rítmica. "Vi mi hermana mayor haciendo gimnasia y quería ser como ella", recuerda. Desde entonces, este Sara Marín, la reina de la gimnasia rítmica con síndrome de Down, se retira: "Las personas con discapacidad deben seguir sus sueños"
- [Inclusión real: Lo que aprendemos de Adrián, Carlos y Ana en sus puestos de trabajo](https://davidt21down.com/inclusion-real-lo-que-aprendemos-de-adrian-carlos-y-ana-en-sus-puestos-de-trabajo/) - La Fundación Síndrome de Down Castellón muestra cómo es la vida de tres empleados con discapacidad intelectual. Tener un empleo digno es una de las principales metas de cualquier persona adulta. Pero no todo el mundo tiene las mismas posibilidades. Con motivo de la próxima conmemoración del 1 de Mayo, la Fundación Síndrome de Down Castellón ha desarrollado una acción Inclusión real: Lo que aprendemos de Adrián, Carlos y Ana en sus puestos de trabajo
- [Piden adelantar la jubilación anticipada de las personas con síndrome de Down a los 42 años](https://davidt21down.com/piden-adelantar-la-jubilacion-anticipada-de-las-personas-con-sindrome-de-down-a-los-42-anos/) - DOWN ESPAÑA reclama la modificación de la normativa laboral actual para que sea acorde a la esperanza de vida de estas personas. Uno de cada 700 niños nace con síndrome de Down, un síndrome en el que el niño tiene una copia adicional del cromosoma 21, lo que da como resultado 47 cromosomas en lugar Piden adelantar la jubilación anticipada de las personas con síndrome de Down a los 42 años
- [Suspenden clases en colegio de Envigado por amenazas a rectora y docentes, tras denuncias de discriminación a niña con síndrome de Down](https://davidt21down.com/suspenden-clases-en-colegio-de-envigado-por-amenazas-a-rectora-y-docentes-tras-denuncias-de-discriminacion-a-nina-con-sindrome-de-down/) - A través de un comunicado, el consejo directivo de la Institución Educativa José Miguel de la Calle informó que por la aparición en redes sociales de comentarios malintencionados y amenazas hacia docentes y el plantel educativo, se decidió suspender las actividades académicas desde este lunes 27 de abril. Esta situación se da en medio de la fuerte Suspenden clases en colegio de Envigado por amenazas a rectora y docentes, tras denuncias de discriminación a niña con síndrome de Down
- [Felipe Serrano, terapeuta ocupacional, sobre Elena, la mujer con síndrome de Down más longeva de España: "Todo el mundo aportamos a la sociedad"](https://davidt21down.com/felipe-serrano-terapeuta-ocupacional-sobre-elena-la-mujer-con-sindrome-de-down-mas-longeva-de-espana-todo-el-mundo-aportamos-a-la-sociedad/) - A sus 82 años y a punto de cumplir 83, su historia es un testimonio de superación y un alegato a favor de la dignidad frente al edadismo. Se llama Elena, tiene 82 años y en junio cumplirá 83. Es la persona con síndrome de Down más mayor de España y, probablemente, de Europa. Su historia ha sido protagonista en el Felipe Serrano, terapeuta ocupacional, sobre Elena, la mujer con síndrome de Down más longeva de España: "Todo el mundo aportamos a la sociedad"
- [El ruego del padre que el ICE no oyó: “Tengo una hija con síndrome de Down y autismo y una esposa con cáncer, no me deporten”](https://davidt21down.com/el-ruego-del-padre-que-el-ice-no-oyo-tengo-una-hija-con-sindrome-de-down-y-autismo-y-una-esposa-con-cancer-no-me-deporten/) - Walter Marcelino Chau, expulsado a Perú, espera por la posibilidad de volver a Estados Unidos con su esposa y su hija enfermas, sin nadie que las asista o ayude. Suena el teléfono, es papá, que se ha vuelto tan pequeño como la pantalla del celular, y que está lejos, en un sitio llamado Lima, en Perú. El ruego del padre que el ICE no oyó: “Tengo una hija con síndrome de Down y autismo y una esposa con cáncer, no me deporten”
- [Juliana García, la joven con síndrome de Down que ganó como actriz revelación en los India Catalina por ‘La Primera Vez’](https://davidt21down.com/juliana-garcia-la-joven-con-sindrome-de-down-que-gano-como-actriz-revelacion-en-los-india-catalina-por-la-primera-vez/) - La sobrina de Dago García, libretista y productor de la serie, obtuvo el reconocimiento por su papel de Janeth, media hermana del personaje principal. El nombre de Juliana García empezó a sonar con fuerza en la televisión colombiana tras su participación en La Primera Vez. Su llegada a la actuación no fue casual ni pasó de la Juliana García, la joven con síndrome de Down que ganó como actriz revelación en los India Catalina por ‘La Primera Vez’
- [“Esto es desgastante”: madre de joven con Síndrome de Down amenazada con una carta pide apurar investigación](https://davidt21down.com/esto-es-desgastante-madre-de-joven-con-sindrome-de-down-amenazada-con-una-carta-pide-apurar-investigacion/) - En un nuevo establecimiento educacional se encuentra la joven de 16 años que fue agredida mediante una misiva dejada en su casa. Su apoderada pide conocer definitivamente al o los culpables. Insuficientes le parecen los avances de la Fiscalía a Karin Morales, madre de la joven con Síndrome de Down que fue amenazada por una “Esto es desgastante”: madre de joven con Síndrome de Down amenazada con una carta pide apurar investigación
- [Fortalecen cultura de inclusión con caminata para visibilizar el autismo y el síndrome de Down](https://davidt21down.com/fortalecen-cultura-de-inclusion-con-caminata-para-visibilizar-el-autismo-y-el-sindrome-de-down/) - Como parte de las acciones del Gobierno del Estado en materia de inclusión social, la Secretaría de Educación del Gobierno del Estado (Segey), a través del Centro de Atención Múltiple (CAM) Yucatán Vespertino, llevó a cabo la “Caminata por el Día Mundial del Síndrome de Down y la Concienciación sobre el Autismo”, con un recorrido Fortalecen cultura de inclusión con caminata para visibilizar el autismo y el síndrome de Down
- [Un avance histórico en la edición genética abre una vía sin precedentes para el síndrome de Down](https://davidt21down.com/un-avance-historico-en-la-edicion-genetica-abre-una-via-sin-precedentes-para-el-sindrome-de-down/) - Una investigación con la técnica CRISPR logra 'silenciar' la copia extra del cromosoma 21 en células de laboratorio, un avance que exige prudencia. Una reciente investigación desarrollada por científicos estadounidenses ha abierto una nueva vía de estudio para el síndrome de Down. El avance se centra en el perfeccionamiento de una técnica de edición genética, conocida como CRISPR, que busca silenciar Un avance histórico en la edición genética abre una vía sin precedentes para el síndrome de Down
- [La historia de Cheikh Ibra: el Materno de Málaga opera con éxito de una cardiopatía a un niño senegalés con síndrome de Down](https://davidt21down.com/la-historia-de-cheikh-ibra-el-materno-de-malaga-opera-con-exito-de-una-cardiopatia-a-un-nino-senegales-con-sindrome-de-down/) - La ONG Fundación Infancia Solidaria trae hasta Málaga cada año a cinco niños para que sean operados de graves dolencias. Cheikh Ibra es un niño senegalés con síndrome de Down de solo un año de edad. Acompañado por su madre, Awa, y acogido por Mari Carmen y José, una familia de jubilados del Puerto de la La historia de Cheikh Ibra: el Materno de Málaga opera con éxito de una cardiopatía a un niño senegalés con síndrome de Down
- [De Bariloche a Bulgaria: joven competirá en el Mundial de Tenis de Mesa para atletas con Síndrome de Down](https://davidt21down.com/de-bariloche-a-bulgaria-joven-competira-en-el-mundial-de-tenis-de-mesa-para-atletas-con-sindrome-de-down/) - #post_excerptDe Bariloche a Bulgaria: joven competirá en el Mundial de Tenis de Mesa para atletas con Síndrome de Down
- [Tiene Síndrome de Down, se crió entre los "fierros" y busca sentar un precedente a nivel mundial en el automovilismo](https://davidt21down.com/tiene-sindrome-de-down-se-crio-entre-los-fierros-y-busca-sentar-un-precedente-a-nivel-mundial-en-el-automovilismo/) - La historia de Lucas Tomasi es la de una familia con empuje que busca cumplir el sueño de su hijo y servir de ejemplo en el futuro. El automovilismo es un deporte donde conviven muchas historias y algunas de ellas, el objetivo es romper barreras. El protagonista de este relato busca sentar un precedente a nivel Tiene Síndrome de Down, se crió entre los "fierros" y busca sentar un precedente a nivel mundial en el automovilismo
- [Victor Glover, piloto de la misión Artemis II, tuvo un gesto con una niña con síndrome de Down y emocionó a todos](https://davidt21down.com/victor-glover-piloto-de-la-mision-artemis-ii-tuvo-un-gesto-con-una-nina-con-sindrome-de-down-y-emociono-a-todos/) - El astronauta, recién llegado de la misión lunar, tuvo un tierno encuentro con una niña que tiene esa alteración genética; el clip y sus palabras espirituales tras el regreso. El astronauta de la NASA, Victor Glover, protagonizó uno de los momentos más emotivos tras el regreso de la misión Artemis II. El piloto de la histórica travesía alrededor de Victor Glover, piloto de la misión Artemis II, tuvo un gesto con una niña con síndrome de Down y emocionó a todos
- [FVF conmemoró el Día Mundial del Síndrome de Down con una edición especial del Festival Alineando Valores](https://davidt21down.com/fvf-conmemoro-el-dia-mundial-del-sindrome-de-down-con-una-edicion-especial-del-festival-alineando-valores/) - En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, la Federación Venezolana de Fútbol (FVF) llevó a cabo una edición especial del Festival Alineando Valores, una jornada de integración que reunió a cerca de 50 atletas especiales, junto a sus representantes, en el Centro de Alto Rendimiento Santo Tomás de Aquino, en Caracas. La FVF conmemoró el Día Mundial del Síndrome de Down con una edición especial del Festival Alineando Valores
- [Se solidariza Orizaba: Maverick será operado el 25 de abril en Monterrey gracias al apoyo ciudadano](https://davidt21down.com/se-solidariza-orizaba-maverick-sera-operado-el-25-de-abril-en-monterrey-gracias-al-apoyo-ciudadano/) - Se solidariza Orizaba: Maverick será operado el 25 de abril en Monterrey gracias al apoyo ciudadano La cirugía cardíaca de Maverick, un niño con síndrome de Down, se realizará gracias a la solidaridad de la ciudadanía de Orizaba que ayudó con la recaudación de fondos. El pequeño Maverick será operado el próximo 25 de abril en Monterrey, logro que fue posible gracias al respaldo de la ciudadanía que adquirió diversos souvenirs y asistió al show
- [Almería estrena el primer e-commerce de España liderado por personas con síndrome de Down](https://davidt21down.com/almeria-estrena-el-primer-e-commerce-de-espana-liderado-por-personas-con-sindrome-de-down/) - La asociación Asalsido impulsa 'Escaparate21', una innovadora plataforma virtual de alcance nacional que ofrece moda circular y artesanía para fomentar el autoempleo y la autonomía de este colectivo. La provincia de Almería se ha posicionado como el gran epicentro nacional de la inclusión sociolaboral gracias al lanzamiento de 'Escaparate21'. Se trata de una tienda en línea Almería estrena el primer e-commerce de España liderado por personas con síndrome de Down
- [Nacho Soler, escritor y pintor con síndrome de Down que reclama la igualdad de oportunidades](https://davidt21down.com/nacho-soler-escritor-y-pintor-con-sindrome-de-down-que-reclama-la-igualdad-de-oportunidades/) - Este joven con síndrome de Down transmite un mensaje de inclusión para las personas con discapacidad, a quien anima a soñar en grande Nacho Soler (@soynachosoler) es un joven escritor con síndrome de Down, autor del libro ‘Sin límites para soñar’. También es pintor, cuyas «pinceladas del alma» quedan reflejadas en cada una de sus obras, que Nacho Soler, escritor y pintor con síndrome de Down que reclama la igualdad de oportunidades
- [¿Trisomía 21 o Mosaicismo? Entendiendo las formas del Síndrome de Down](https://davidt21down.com/trisomia-21-o-mosaicismo-entendiendo-las-formas-del-sindrome-de-down/) - En este inicio de abril de 2026, la sociedad española camina hacia una comprensión mucho más profunda de la diversidad humana. El Síndrome de Down, una alteración genética producida por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, no es una condición uniforme. Aunque todos compartimos la visión de una España inclusiva —respaldada por el hecho de ¿Trisomía 21 o Mosaicismo? Entendiendo las formas del Síndrome de Down
- [Más allá del diagnóstico: el poder de la estimulación temprana en los primeros años](https://davidt21down.com/mas-alla-del-diagnostico-el-poder-de-la-estimulacion-temprana-en-los-primeros-anos/) - Cuando decidimos creer en nuestras niñas y niños, el futuro deja de ser un límite y se convierte en una posibilidad. Cuando estás embarazada y te preguntan qué vas a tener, casi como un reflejo automático respondes: “niño o niña… lo que sea, pero que venga bien”. Lo decimos sin detenernos a pensar qué significa realmente esa Más allá del diagnóstico: el poder de la estimulación temprana en los primeros años
- [Diagnóstico prenatal de síndrome de Down: un contraste de emociones, apoyos y una sonrisa permanente](https://davidt21down.com/diagnostico-prenatal-de-sindrome-de-down-un-contraste-de-emociones-apoyos-y-una-sonrisa-permanente/) - Karen y Alberto recibieron el diagnóstico de síndrome de Down de su hija Paula antes de nacer y se muestran inmensamente felices de tenerla con ellos. Karen y Alberto son los padres de Paula. Antes de la llegada al mundo de su pequeña, esta familia recibió los resultados de unas pruebas genéticas que reflejaron un diagnóstico de síndrome Diagnóstico prenatal de síndrome de Down: un contraste de emociones, apoyos y una sonrisa permanente
- [Eros Recio hechiza a los oscenses con su danza en el estreno de su espectáculo sobre el Santo Grial](https://davidt21down.com/eros-recio-hechiza-a-los-oscenses-con-su-danza-en-el-estreno-de-su-espectaculo-sobre-el-santo-grial/) - El joven con Síndrome de Down bailó en el Barrio de la Encarnación y participó en el Nijinsky Ciudad de Huesca. Ver bailar a Eros Recio es un auténtico disfrute. Su derroche de energía en unos momentos, su suavidad en otros, la expresión de su mirada, la delicada posición de sus manos, el movimiento de sus dedos o la Eros Recio hechiza a los oscenses con su danza en el estreno de su espectáculo sobre el Santo Grial
- [La hermana Veronique, religiosa con síndrome de Down: “Es mi mayor alegría, ser la esposa de Jesús”](https://davidt21down.com/la-hermana-veronique-religiosa-con-sindrome-de-down-es-mi-mayor-alegria-ser-la-esposa-de-jesus/) - En Francia, en los años 80, el Espíritu Santo -que ya sabemos que sopla donde quiere- suscitó una comunidad religiosa en la que se admite a mujeres con síndrome de Down. Las personas con discapacidad intelectual tienen el mismo derecho que las demás a conocer a Jesús, a recibir los sacramentos y a vivir una vida La hermana Veronique, religiosa con síndrome de Down: “Es mi mayor alegría, ser la esposa de Jesús”
- [Convivencia escolar inclusiva: Cómo enseñar a compartir con niños con síndrome de Down, autismo u otras condiciones](https://davidt21down.com/convivencia-escolar-inclusiva-como-ensenar-a-compartir-con-ninos-con-sindrome-de-down-autismo-u-otras-condiciones/) - Ximena Aranda, académica de Terapia Ocupacional, explica que “la inclusión no es un contenido que se enseña en una clase puntual". En los colegios chilenos conviven diariamente niños con múltiples características, ritmos y formas de aprender. Esa diversidad, que enriquece los espacios educativos, exige que las familias tengan un rol activo en la formación de Convivencia escolar inclusiva: Cómo enseñar a compartir con niños con síndrome de Down, autismo u otras condiciones
- [Vinculan a madre acusada de golpear a su hija con síndrome de Down en Ciudad Juárez](https://davidt21down.com/vinculan-a-madre-acusada-de-golpear-a-su-hija-con-sindrome-de-down-en-ciudad-juarez/) - La madre de la niña con síndrome de down fue vinculada a proceso tras difundirse un video en el que golpeó a la menor. A proceso madre que golpeó a su hija con síndrome de Down, la mujer identificada como Sonia L. Ch., de 43 años, fue vinculada por el delito de violencia familiar agravada en perjuicio Vinculan a madre acusada de golpear a su hija con síndrome de Down en Ciudad Juárez
- [Ojalá nacieran más niños con síndrome de Down](https://davidt21down.com/ojala-nacieran-mas-ninos-con-sindrome-de-down/) - Sería el signo más claro de que hemos aprendido a vivir orientados hacia el otro. Cada 21 de marzo, con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, se repiten las palabras inclusión, diversidad o igualdad. Sin embargo, la realidad social y jurídica que rodea a estas personas revela una contradicción profunda: proclamamos su valor, pero Ojalá nacieran más niños con síndrome de Down
- [Acompañamiento, controles médicos y entorno familiar: pilares para la calidad de vida en el Síndrome de Down](https://davidt21down.com/acompanamiento-controles-medicos-y-entorno-familiar-pilares-para-la-calidad-de-vida-en-el-sindrome-de-down/) - En el programa Puntos de Vista, conducido por Sabrina Spinelli con la colaboración de Martín Souza por la señal C6Digital, la Dra. Noelia Edith Pared brindó una extensa exposición sobre el Síndrome de Down, sus características genéticas, las patologías asociadas más frecuentes y el rol fundamental de la familia y la sociedad en el desarrollo Acompañamiento, controles médicos y entorno familiar: pilares para la calidad de vida en el Síndrome de Down
- [Mara Dierssen: "la población con síndrome de Down es muy valiosa no sólo desde el punto de vista social, sino desde el punto de vista biológico"](https://davidt21down.com/mara-dierssen-la-poblacion-con-sindrome-de-down-es-muy-valiosa-no-solo-desde-el-punto-de-vista-social-sino-desde-el-punto-de-vista-biologico/) - Con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, el programa La Brújula contó con la presencia de Mara Dierssen, doctora en Neurobiología y una de las científicas más reconocidas de España en este campo. Durante la entrevista en La brújula de Onda Cero, Mara Dierssen ha subrayado cómo el estudio del Síndrome de Down Mara Dierssen: "la población con síndrome de Down es muy valiosa no sólo desde el punto de vista social, sino desde el punto de vista biológico"
- [María Eugenia, la ribeirense con síndrome de Down que retrata a sus iconos musicales](https://davidt21down.com/maria-eugenia-la-ribeirense-con-sindrome-de-down-que-retrata-a-sus-iconos-musicales/) - Este jueves será una de las protagonistas de la Mostra de Mulleres Creadoras con un dibujo y un poema dedicados a Rocío Jurado. María Eugenia Reiriz, una ribeirense de 39 años con síndrome de Down, es una de las promesas formadas en el taller de arte de la asociación de personas con diversidad funcional Ambar. Allí comparte María Eugenia, la ribeirense con síndrome de Down que retrata a sus iconos musicales
- [Concentración de atletas con síndrome de Down en Mar del Plata](https://davidt21down.com/concentracion-de-atletas-con-sindrome-de-down-en-mar-del-plata/) - Mar del Plata vuelve a convertirse en escenario del deporte inclusivo. La Federación Argentina de Deportes para Atletas con Síndrome de Down (FADASD) desarrolla una nueva concentración de la Selección Argentina de Básquet, en el marco de su preparación para el Mundial 2026 en Hungría. El equipo nacional llega con un antecedente histórico: el subcampeonato en el European Championships 2025, disputado Concentración de atletas con síndrome de Down en Mar del Plata
- [Abandonan a niño con síndrome de Down en plena carretera de Ica](https://davidt21down.com/abandonan-a-nino-con-sindrome-de-down-en-plena-carretera-de-ica/) - La escena capturada en la carretera sur de Ica, Perú, es un retrato crudo de la desolación que ha sacudido la conciencia colectiva. Automovilistas que transitaban por la zona se toparon con una visión que difícilmente podrán borrar de su memoria: un pequeño con síndrome de Down, sentado sobre la tierra árida y bajo un Abandonan a niño con síndrome de Down en plena carretera de Ica
- [Samantha Vallejo-Nágera sobre su hijo Roscón, con síndrome de Down: «Soy mucho más afortunada»](https://davidt21down.com/samantha-vallejo-nagera-sobre-su-hijo-roscon-con-sindrome-de-down-soy-mucho-mas-afortunada/) - Samantha Vallejo-Nágera se ha sincerado sobre cómo reaccionó al recibir la noticia de que su hijo Roscón tenía síndrome de Down. Samantha Vallejo-Nágera se ha sincerado en una entrevista sobre el nacimiento de su hijo Roscón y cómo recibió la noticia de que su hijo tenía síndrome de Down. Lo que al principio fue «un drama», luego se convirtió Samantha Vallejo-Nágera sobre su hijo Roscón, con síndrome de Down: «Soy mucho más afortunada»
- [Leo Seculini, el único cordobés preseleccionado para el Mundial de básquet para atletas con síndrome de Down](https://davidt21down.com/leo-seculini-el-unico-cordobes-preseleccionado-para-el-mundial-de-basquet-para-atletas-con-sindrome-de-down/) - El joven de Jesús María integra la preselección de la Selección Argentina y podría representar al país en el Mundial que se disputará en junio en Hungría. Entrena en el Polideportivo 17 de Octubre y se sumó recientemente a Club Alianza. Leo Seculini atraviesa uno de los momentos más importantes de su vida deportiva. El Leo Seculini, el único cordobés preseleccionado para el Mundial de básquet para atletas con síndrome de Down
- [La UGR impulsa el liderazgo social de personas con Síndrome de Down en una ruta inclusiva por el Realejo](https://davidt21down.com/la-ugr-impulsa-el-liderazgo-social-de-personas-con-sindrome-de-down-en-una-ruta-inclusiva-por-el-realejo/) - El pasado fin de semana, el histórico barrio del Realejo fue el escenario de una iniciativa pionera de sensibilización y convivencia organizada por el Secretariado para la Inclusión, Vicerrectorado de Igualdad, Inclusión y Compromiso Social de la Universidad de Granada. 40 personas de la comunidad universitaria participaron en una ruta turística donde el protagonismo y La UGR impulsa el liderazgo social de personas con Síndrome de Down en una ruta inclusiva por el Realejo
- [El obereño René Klettke fue convocado a la Selección Argentina de Judo Down para el Mundial de Suecia 2026: “Voy a ganar”](https://davidt21down.com/el-obereno-rene-klettke-fue-convocado-a-la-seleccion-argentina-de-judo-down-para-el-mundial-de-suecia-2026-voy-a-ganar/) - El judoca obereño René Klettke fue convocado nuevamente a la Selección Argentina de Judo Down y competirá en el Mundial de Suecia 2026. Será su segunda experiencia mundialista, luego del histórico bronce obtenido en Turquía 2024, y compartirá la cita internacional junto a su hermano Héctor. El deporte misionero volverá a tener representación en una El obereño René Klettke fue convocado a la Selección Argentina de Judo Down para el Mundial de Suecia 2026: “Voy a ganar”
- [La Libertad tiene el primer profesor de danzas con Síndrome de Down](https://davidt21down.com/la-libertad-tiene-el-primer-profesor-de-danzas-con-sindrome-de-down/) - Gobernadora regional de La Libertad, Joana Cabrera, reconoce el profesionalismo de Carlos Zumarán Sevillano que desde el OREDIS imparte clases a decenas de menores. La región La Libertad ya tiene a su primer profesor de danzas con síndrome de down. Se trata de Carlos Zumarán Sevillano, joven de 25 años egresado de la Escuela Superior La Libertad tiene el primer profesor de danzas con Síndrome de Down
- [“Se han roto muchas barreras, pero el 95% de los bebés con Síndrome de Down no nace”](https://davidt21down.com/se-han-roto-muchas-barreras-pero-el-95-de-los-bebes-con-sindrome-de-down-no-nace/) - La autora del libro "Lito, mi maestro silenciado" cuenta en una entrevista cercana la vida de su tío Lito, un joven con Síndrome de Down que enseñó a toda una familia a “amar de otra manera”. “El Síndrome de Down, a día de hoy, es verdad que ha roto muchas barreras, pero desgraciadamente el 95% “Se han roto muchas barreras, pero el 95% de los bebés con Síndrome de Down no nace”
- [Celia y Jose, 11 años de relación con síndrome de Down: “El amor verdadero puede con todo”](https://davidt21down.com/celia-y-jose-11-anos-de-relacion-con-sindrome-de-down-el-amor-verdadero-puede-con-todo/) - Celia y Jose han normalizado el síndrome de Down para demostrar que esta condición no es impedimento para vivir una vida plena en pareja. «El amor verdadero puede con todo«. Y no hay declaración más sincera que la que se profesan Celia y Jose, una pareja de Jaén con síndrome de Down que se muestran abiertamente enamorados Celia y Jose, 11 años de relación con síndrome de Down: “El amor verdadero puede con todo”
- [Participa Ana Victoria Espino de Santiago en Encuentro Internacional para la Erradicación de la Violencia contra Mujeres, Niñas y Niños](https://davidt21down.com/participa-ana-victoria-espino-de-santiago-en-encuentro-internacional-para-la-erradicacion-de-la-violencia-contra-mujeres-ninas-y-ninos/) - La primera abogada con sindrome de down en el mundo llamó a convertir la inclusión en un eje estructural de las políticas públicas y del marco legislativo nacional. La zacatecana, Ana Victoria Espino de Santiago, primera abogada graduada con sindome de down en n el mundo, participó en el Encuentro Internacional para la Erradicación de la Participa Ana Victoria Espino de Santiago en Encuentro Internacional para la Erradicación de la Violencia contra Mujeres, Niñas y Niños
- [Jaén se impulsa como referente de la inclusión deportiva con el nacimiento del proyecto ÍMPETUS](https://davidt21down.com/jaen-se-impulsa-como-referente-de-la-inclusion-deportiva-con-el-nacimiento-del-proyecto-impetus/) - La iniciativa, respaldada por instituciones y clubes, busca crear oportunidades reales de integración a través de la formación, la competición y la visibilidad. El Salón de Actos de la Asociación Síndrome de Down de Jaén y provincia ha sido el escenario de la presentación oficial de ÍMPETUS Jaén, un proyecto estructural que nace con la vocación Jaén se impulsa como referente de la inclusión deportiva con el nacimiento del proyecto ÍMPETUS
- [La apuesta de Majo Paíz para el aprendizaje con síndrome de Down: «Oportunidades, respeto y educación inclusiva»](https://davidt21down.com/la-apuesta-de-majo-paiz-para-el-aprendizaje-con-sindrome-de-down-oportunidades-respeto-y-educacion-inclusiva/) - Majo Paíz es una joven con síndrome de Down que ha aclarado cómo es el proceso de aprendizaje de este colectivo, marcado por la repetición y paciencia. El aprendizaje es un proceso que requiere su tiempo. No todas las personas adquieren los conceptos de la misma manera ni todas las materias son iguales; unas requieren La apuesta de Majo Paíz para el aprendizaje con síndrome de Down: «Oportunidades, respeto y educación inclusiva»
- [Dr. Rumoroso: «Hoy operamos cardiopatías con una precisión y una seguridad que hace años eran impensables»](https://davidt21down.com/dr-rumoroso-hoy-operamos-cardiopatias-con-una-precision-y-una-seguridad-que-hace-anos-eran-impensables/) - El 14 de febrero se celebró el Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas. Se trata de una fecha de relevancia para el colectivo de organizaciones, profesionales y familias de personas con síndrome de Down, pues un gran porcentaje de ellas nace con alguna afección que incide en la estructura o el funcionamiento del corazón. Para Dr. Rumoroso: «Hoy operamos cardiopatías con una precisión y una seguridad que hace años eran impensables»
- [Paco, Vanesa y su derecho a amar: "Hay que romper el mito de que las personas con discapacidad no podemos formar familias"](https://davidt21down.com/paco-vanesa-y-su-derecho-a-amar-hay-que-romper-el-mito-de-que-las-personas-con-discapacidad-no-podemos-formar-familias/) - Vanesa y Paco, con discapacidad intelectual, se casaron hace tres años y juntos luchan por el derecho a decidir de las personas con discapacidad sobre su propia vida. Paco y Vanesa llevan juntos varios años, pero llegar hasta aquí no ha sido facil. Para ella, porque antes de empezar con Paco estuvo atrapada en una relación Paco, Vanesa y su derecho a amar: "Hay que romper el mito de que las personas con discapacidad no podemos formar familias"
- [Forza 21: el equipo de Barça Academy que apuesta por el fútbol formativo para jóvenes con síndrome de Down](https://davidt21down.com/forza-21-el-equipo-de-barca-academy-que-apuesta-por-el-futbol-formativo-para-jovenes-con-sindrome-de-down/) - Forza 21, el equipo de ocho jóvenes con síndrome de Down que entrena en la sede de Pedregal de Barça Academy está cerca de cumplir año y medio y se prepara para abrir las puertas para recibir a más integrantes. Además, se tiene planeado que en el resto de sucursales también se habiliten los entrenamientos para más equipos Forza 21: el equipo de Barça Academy que apuesta por el fútbol formativo para jóvenes con síndrome de Down
- [Alejo Stivel, la voz de Tequila, encabezará el Cosmos Festival del 35 aniversario de Down Huesca](https://davidt21down.com/alejo-stivel-la-voz-de-tequila-encabezara-el-cosmos-festival-del-35-aniversario-de-down-huesca/) - El evento, que se celebrará el 21 de marzo en el Teatro Olimpia, incluirá danza inclusiva junto a Elenco y un programa cultural abierto a la ciudadanía. El Cosmos Festival 2026 se celebrará los próximos días 20 y 21 de marzo en el Teatro Olimpia de Huesca con la actuación de Alejo Stivel, vocalista del mítico grupo Tequila, y un Alejo Stivel, la voz de Tequila, encabezará el Cosmos Festival del 35 aniversario de Down Huesca
- [Indignación en Asdopay tras robo de equipamiento destinado a sus alumnos con síndrome de Down](https://davidt21down.com/indignacion-en-asdopay-tras-robo-de-equipamiento-destinado-a-sus-alumnos-con-sindrome-de-down/) - La Asociación Down de Paysandú (Asdopay) denunció públicamente un robo que afecta directamente a los niños y jóvenes que asisten a la institución, generando profunda consternación entre familias, docentes y colaboradores. A través de un comunicado, la organización expresó su dolor por lo ocurrido. “En Asdopay trabajamos cada día para dar todo por nuestros chicos Indignación en Asdopay tras robo de equipamiento destinado a sus alumnos con síndrome de Down
- [El pediatra Fernando Burgos, experto en niños con síndrome de Down: «Estimular con amor y respetar su proceso»](https://davidt21down.com/el-pediatra-fernando-burgos-experto-en-ninos-con-sindrome-de-down-estimular-con-amor-y-respetar-su-proceso/) - El Dr. Fernando Burgos es médico pediatra y especialista en niños con síndrome de Down, que defiende la importancia de respetar sus propios tiempos. El síndrome de Down es una condición genética que se caracteriza, principalmente, por la presencia de un cromosoma de más en el par 21, motivo por el que también es conocido como Trisomía del El pediatra Fernando Burgos, experto en niños con síndrome de Down: «Estimular con amor y respetar su proceso»
- [No, no se eliminó el cromosoma extra del síndrome de Down](https://davidt21down.com/no-no-se-elimino-el-cromosoma-extra-del-sindrome-de-down/) - En redes sociales como Instagram y X se compartieron diversas imágenes donde afirmaron que, gracias a un descubrimiento, ya es posible “curar” a las personas con síndrome de Down con técnicas genéticas que lograron eliminar el cromosoma causante de este desorden, pero esto es falso porque, aunque existen nuevas técnicas, solo se han demostrado avances en laboratorio y existen dudas sobre No, no se eliminó el cromosoma extra del síndrome de Down
- [Nuevo estudio sobre educación inclusiva: hay barreras muy presentes en el aula](https://davidt21down.com/nuevo-estudio-sobre-educacion-inclusiva-hay-barreras-muy-presentes-en-el-aula/) - Según el informe “Barreras, variables y líneas de actuación”, elaborado por Aula Desigual con el apoyo de DOWN ESPAÑA a partir de la herramienta PEIA, todavía son demasiados los obstáculos que encuentran los docentes para aplicar una educación verdaderamente inclusiva. Con más de 1.750 respuestas de profesionales de todas las etapas educativas, el estudio buscaba detectar y reflexionar sobre Nuevo estudio sobre educación inclusiva: hay barreras muy presentes en el aula
- [Mejoras concretas para el síndrome de Down gracias a apoyo sostenido](https://davidt21down.com/mejoras-concretas-para-el-sindrome-de-down-gracias-a-apoyo-sostenido/) - Detrás de un progreso real hay equipos estables, protocolos exigentes, revisiones constantes, pruebas, errores, correcciones y nuevas hipótesis. Y, sobre todo, financiación sostenida. La Fundación Jérôme Lejeune vuelve a demostrar que la investigación biomédica, cuando se sostiene con rigor y continuidad, puede traducirse en mejoras reales para las personas. En los últimos meses, un proyecto financiado por la Mejoras concretas para el síndrome de Down gracias a apoyo sostenido
- [Importante mensaje de Marta Baeza, madre de un niño con síndrome de Down: “Aceptar la discapacidad no es minimizarla”](https://davidt21down.com/importante-mensaje-de-marta-baeza-madre-de-un-nino-con-sindrome-de-down-aceptar-la-discapacidad-no-es-minimizarla/) - Marta y Juan son padres de ocho hijos, de los que el menor de ellos nació con síndrome de Down, una condición que "nos hace mejores". Marta Baeza es madre de una familia numerosa. Vive la maternidad junto a Juan, su marido, con quien ha construido una maravillosa unidad de convivencia y han dado la oportunidad de Importante mensaje de Marta Baeza, madre de un niño con síndrome de Down: “Aceptar la discapacidad no es minimizarla”
- [David María Carrillo, tiene síndrome de Down y se jubiló tras 20 años de trabajo](https://davidt21down.com/david-maria-carrillo-tiene-sindrome-de-down-y-se-jubilo-tras-20-anos-de-trabajo/) - Tras más de 20 años de trabajo en el Poder Judicial, David María Carrillo inició una nueva etapa al jubilarse, marcando un hito de inclusión en Jujuy y reflejando una historia construida con esfuerzo personal, acompañamiento familiar y vínculos que perduraron en el tiempo. David María Carrillo atraviesa días intensos y emotivos. A sus 48 años, David María Carrillo, tiene síndrome de Down y se jubiló tras 20 años de trabajo
- [Mujer con síndrome de Down que fue rechazada en varios trabajos hoy triunfa con su propia panadería](https://davidt21down.com/mujer-con-sindrome-de-down-que-fue-rechazada-en-varios-trabajos-hoy-triunfa-con-su-propia-panaderia/) - Cuando Collette DiVitto empezó a buscar trabajo en Boston, creyó que sería un proceso normal. Tenía estudios, disciplina y ganas de trabajar. Asistió a entrevistas y respondió con seguridad. Aun así, las ofertas nunca llegaron. Collette DiVitto es una mujer con síndrome de Down nacida en 1990. Como ocurre con muchas personas con discapacidad, el Mujer con síndrome de Down que fue rechazada en varios trabajos hoy triunfa con su propia panadería
- [“Empecé a disfrutar de Camila cuando acepté la discapacidad”: el testimonio de una mamá sobre criar a una hija con síndrome de Down](https://davidt21down.com/empece-a-disfrutar-de-camila-cuando-acepte-la-discapacidad-el-testimonio-de-una-mama-sobre-criar-a-una-hija-con-sindrome-de-down/) - Karina Santibáñez, mamá de Camila, una joven de 22 años con síndrome de Down, compartió su historia de vida y crianza en una emotiva entrevista con Radio Chubut, donde reflexionó sobre los desafíos cotidianos, la importancia de la estimulación temprana y la necesidad de una verdadera inclusión social. Camila fue diagnosticada al nacer y atravesó “Empecé a disfrutar de Camila cuando acepté la discapacidad”: el testimonio de una mamá sobre criar a una hija con síndrome de Down
- [José Martín, sobre la noticia de un hijo con síndrome de Down: “Al principio asusta, pero después ilumina”](https://davidt21down.com/jose-martin-sobre-la-noticia-de-un-hijo-con-sindrome-de-down-al-principio-asusta-pero-despues-ilumina/) - José Martín Aguado es el padre de Juan –Juanito–, un niño feliz. Este pequeño, que es el segundo de cuatro hermanos, nació con una condición genética que le insta a vivir con el síndrome de Down como un fiel acompañante de vida; de hecho, tanto su familia como él mismo le dieron la bienvenida desde el José Martín, sobre la noticia de un hijo con síndrome de Down: “Al principio asusta, pero después ilumina”
- [Patri Fashion desvela algunas curiosidades desconocidas sobre el síndrome de Down](https://davidt21down.com/patri-fashion-desvela-algunas-curiosidades-desconocidas-sobre-el-sindrome-de-down/) - Patri es una joven con síndrome de Down que se dedica a la creación de contenido en redes sociales, contando con un gran número de seguidores. Patri Fashion es una influencer y creadora de contenido con síndrome de Down. A sus 26 años de edad, Patri triunfa en Internet con más de 360.000 seguidores solo en Patri Fashion desvela algunas curiosidades desconocidas sobre el síndrome de Down
- [Andrea, la joven con síndrome de Down que ha encontrado su vocación gracias al empleo inclusivo: "Para mi significa mucha autonomía, pero también mucha responsabilidad"](https://davidt21down.com/andrea-la-joven-con-sindrome-de-down-que-ha-encontrado-su-vocacion-gracias-al-empleo-inclusivo-para-mi-significa-mucha-autonomia-pero-tambien-mucha-responsabilidad/) - El programa ‘Empleo con Apoyo’ de Down Huesca demuestra ser clave para la autonomía de las personas con discapacidad intelectual y ya ha integrado a 15 de ellas en el mercado laboral. El empleo digno es un factor decisivo para alcanzar la inclusión plena y la autonomía de las personas con discapacidad intelectual. Bajo esta premisa, el programa ‘Empleo con Apoyo’ de la asociación Down Andrea, la joven con síndrome de Down que ha encontrado su vocación gracias al empleo inclusivo: "Para mi significa mucha autonomía, pero también mucha responsabilidad"
- [Arte sin barreras: joven con síndrome de Down impulsa emprendimiento inclusivo junto a su madre](https://davidt21down.com/arte-sin-barreras-joven-con-sindrome-de-down-impulsa-emprendimiento-inclusivo-junto-a-su-madre/) - Samanta Elzo, joven artista con síndrome de Down, creó junto a su madre el emprendimiento Samay Arte Inclusivo. Sus obras, llenas de color y emoción, se transforman en piezas únicas que promueven inclusión, diversidad y libertad creativa. El arte no siempre nace en academias ni sigue reglas estrictas. A veces surge desde la emoción pura, Arte sin barreras: joven con síndrome de Down impulsa emprendimiento inclusivo junto a su madre
- [La casa se incendiaba: policías rescatan a mujer con síndrome de Down en Iztapalapa](https://davidt21down.com/la-casa-se-incendiaba-policias-rescatan-a-mujer-con-sindrome-de-down-en-iztapalapa/) - En la Ciudad de México (CDMX), una mujer con síndrome de Down fue rescatada por policías de la Secretaría de Seguridad Ciudadana (SSC) durante un incendio registrado al interior de una vivienda en la alcaldía Iztapalapa, donde las llamas pusieron en riesgo a vecinos de la zona. Ante el riesgo, los elementos acordonaron la zona y desalojaron La casa se incendiaba: policías rescatan a mujer con síndrome de Down en Iztapalapa
- [Coro de jóvenes con síndrome de Down inspira en la March for Life 2026](https://davidt21down.com/coro-de-jovenes-con-sindrome-de-down-inspira-en-la-march-for-life-2026/) - Mientras el himno nacional sonaba el viernes en el National Mall durante la Marcha por la Vida 2026 en Washington D.C. (Estados Unidos), un coro del Friends of Club 21 (Amigos del Club 21) se presentó ante miles de manifestantes y ofreció un testimonio que trascendió la música. Integrado por personas con síndrome de Down, entre 13 y 42 Coro de jóvenes con síndrome de Down inspira en la March for Life 2026
- [“Mi único miedo es dejarlo solo” Con 96 años, una madre sigue cuidando a su hijo adulto con síndrome de Down](https://davidt21down.com/mi-unico-miedo-es-dejarlo-solo-con-96-anos-una-madre-sigue-cuidando-a-su-hijo-adulto-con-sindrome-de-down/) - A los 96 años, su cuerpo se apaga poco a poco, pero su mayor temor no es morir, sino dejar solo al hijo que ha cuidado toda su vida. A los 96 años, su cuerpo ya no le permite caminar con facilidad. El cansancio se nota en cada movimiento. Sin embargo, su voluntad sigue firme “Mi único miedo es dejarlo solo” Con 96 años, una madre sigue cuidando a su hijo adulto con síndrome de Down
- [Mueren un niño con síndrome de Down y una joven en silla de ruedas durante un incendio](https://davidt21down.com/mueren-un-nino-con-sindrome-de-down-y-una-joven-en-silla-de-ruedas-durante-un-incendio/) - Una joven que padecía una discapacidad motriz y un niño con síndrome de Down fallecieron durante un incendio en una vivienda de San Luis Río Colorado. Una joven de 25 años de edad, quien padecía una discapacidad motriz, y un niño de 12 años de edad, quien vivía con síndrome de Down, fallecieron debido a un fuerte Mueren un niño con síndrome de Down y una joven en silla de ruedas durante un incendio
- [Deportistas de síndrome de Down enfrentarán cinco mundiales en 2026](https://davidt21down.com/deportistas-de-sindrome-de-down-enfrentaran-cinco-mundiales-en-2026/) - Yucatán será sede del Mundial de Futsal; Bulgaria y Portugal recibirán los campeonatos de atletismo, gimnasia, tenis de mesa y natación - En el Campeonato Abierto Europeo de Atletismo Síndrome de Down 2025, México logró una cosecha de 27 medallas. El 2026 será un año fuerte para los deportistas de síndrome de Down, ya que Deportistas de síndrome de Down enfrentarán cinco mundiales en 2026
- [Martín Plaza de los Reyes alcanza la mayor altitud del mundo lograda por una persona con síndrome de Down](https://davidt21down.com/martin-plaza-de-los-reyes-alcanza-la-mayor-altitud-del-mundo-lograda-por-una-persona-con-sindrome-de-down/) - Un hito sin precedentes para el montañismo, el deporte inclusivo y la forma de entender las capacidades humanas se escribió este domingo en la cordillera de los Andes. A las 09:00 horas, Martín Plaza de los Reyes alcanzó la cumbre del Cerro El Plomo (5.424 msnm), convirtiéndose en la persona con síndrome de Down que ha alcanzado la mayor altitud Martín Plaza de los Reyes alcanza la mayor altitud del mundo lograda por una persona con síndrome de Down
- [Ana Victoria Espino de Santiago; cuando la justicia también aprende a incluir](https://davidt21down.com/ana-victoria-espino-de-santiago-cuando-la-justicia-tambien-aprende-a-incluir/) - Hoy es reconocida como la primera abogada con síndrome de Down, rompiendo otro techo de cristal. 18.01.2026 Zacatecas.- En un país donde todavía cuesta trabajo hablar de inclusión sin caer en el discurso vacío, la historia de Ana Victoria Espino de Santiago llega como un golpe suave pero firme a la mesa. De esos que Ana Victoria Espino de Santiago; cuando la justicia también aprende a incluir
- [Atletas con síndrome de Down de San Pedro realizan su pretemporada en la Altura de la Quiaca](https://davidt21down.com/atletas-con-sindrome-de-down-de-san-pedro-realizan-su-pretemporada-en-la-altura-de-la-quiaca/) - Los deportistas Luján y Carlitos, referentes del atletismo adaptados, entrenan en la ciudad fronteriza de cara a compromisos internacionales en Bulgaria y concentraciones de la Selección Argentina. Buscan dar el salto del deporte social al nivel paralímpico. La Quiaca se ha convertido esta semana en el centro de entrenamiento de alto rendimiento para el Centro de Atletas con síndrome de Down de San Pedro realizan su pretemporada en la Altura de la Quiaca
- [Investigadores japoneses logran inactivar el cromosoma 21 del Síndrome de Down en laboratorio](https://davidt21down.com/investigadores-japoneses-logran-inactivar-el-cromosoma-21-del-sindrome-de-down-en-laboratorio/) - Aunque aún se encuentra en fase experimental y no se ha probado en embriones humanos, esta técnica de edición genética es un gran paso para abordar el Síndrome de Down. La trisomía 21 humana, responsable del síndrome de Down, es la causa genética más prevalente de deterioro cognitivo y sigue siendo un enfoque clave para Investigadores japoneses logran inactivar el cromosoma 21 del Síndrome de Down en laboratorio
- [Guillermo Gracia protagoniza la apertura del programa de Deporte Inclusivo Escolar en Almendralejo](https://davidt21down.com/guillermo-gracia-protagoniza-la-apertura-del-programa-de-deporte-inclusivo-escolar-en-almendralejo/) - El campeón de natación adaptada Guillermo Gracia ha inaugurado este martes el Programa DIE (Deporte Inclusivo Escolar) de Includes Almendralejo y el CEE San Marcos, una iniciativa que busca acercar el deporte adaptado a los centros educativos y promover la inclusión, la igualdad y la educación en valores entre el alumnado de Almendralejo. El acto inaugural Guillermo Gracia protagoniza la apertura del programa de Deporte Inclusivo Escolar en Almendralejo
- [Cumbia Down: La banda que rompe barreras a través de la música](https://davidt21down.com/cumbia-down-la-banda-que-rompe-barreras-a-traves-de-la-musica/) - Cumbia Down es una banda de cumbia integrada por jóvenes con síndrome de Down de Concepción del Uruguay, Entre Ríos. La fundadora de esta banda, Paola Delsarte, contó en LU5 que la idea inicial partió de Juan Manuel, uno de los estudiantes, quien expresó el deseo de formar una banda propia. “A ellos les gusta mucho la fiesta en Cumbia Down: La banda que rompe barreras a través de la música
- [Mayores y síndrome de Down, unidos en la Residencia San José](https://davidt21down.com/mayores-y-sindrome-de-down-unidos-en-la-residencia-san-jose/) - Miembros de la asociación Down Toledo visitan de manera periódica la residencia para compartir tiempo con los mayores, conversar, realizar actividades conjuntas y, sobre todo, crear vínculos humanos basados en el afecto, la escucha y el respeto. La Diputación de Toledo ha puesto en marcha un programa de acompañamiento intergeneracional en la Residencia Social Asistida Mayores y síndrome de Down, unidos en la Residencia San José
- [Dominique Metzger apuntó contra Javier Milei por burlarse de las personas con Síndrome de Down](https://davidt21down.com/dominique-metzger-apunto-contra-javier-milei-por-burlarse-de-las-personas-con-sindrome-de-down/) - Las formas del presidente Javier Milei en el trato con sus contrincantes políticos ha dividido las aguas en los medios de comunicación, y fue Dominique Metzger, la conductora de Telenoche, quien le hizo un llamado de atención al mandatario En este sentido, la periodista se refirió a un polémico “like” que Milei le dio a un tweet en el que Dominique Metzger apuntó contra Javier Milei por burlarse de las personas con Síndrome de Down
- [Corte Suprema confirma fallo y ordena a Bomberos de Ancud incorporar a voluntaria con síndrome de Down](https://davidt21down.com/corte-suprema-confirma-fallo-y-ordena-a-bomberos-de-ancud-incorporar-a-voluntaria-con-sindrome-de-down/) - El máximo tribunal del país descartó el argumento de la institución. La Corte Suprema confirmó un fallo histórico y ordenó a la Cuarta Compañía de Bomberos de Ancud a permitir la incorporación de una mujer con síndrome de Down, tras determinar que su exclusión fue arbitraria y discriminatoria. El caso fue presentado mediante un recurso de protección por Francisca Leonor Zúñiga Corte Suprema confirma fallo y ordena a Bomberos de Ancud incorporar a voluntaria con síndrome de Down
- [Tiene 6 años, síndrome de Down y su mamá decidió compartir su día a día: la emotiva historia de Esme](https://davidt21down.com/tiene-6-anos-sindrome-de-down-y-su-mama-decidio-compartir-su-dia-a-dia-la-emotiva-historia-de-esme/) - Soledad, su mamá, contó en Telenoche por qué quiso publicar el día a día de su hija y cómo fue la reacción de los demás. Soledad es la mamá de Esmeralda, mejor conocida en las redes como Esme, una nena con síndrome de Down que se hizo viral porque en su cuenta “La vida con Esme” cuenta su Tiene 6 años, síndrome de Down y su mamá decidió compartir su día a día: la emotiva historia de Esme
- [El emotivo detalle del Estepona con Adán, un aficionado con Síndrome de Down](https://davidt21down.com/el-emotivo-detalle-del-estepona-con-adan-un-aficionado-con-sindrome-de-down/) - Juanan, futbolista del club esteponero, acudió a la casa de Adán y le hizo entrega de su camiseta con motivo del Día de Reyes. La Navidad y el fútbol, cuando se unen, dejan detalles tan bonitos como este. Con motivo del Día de Reyes, el Estepona quiso tener un gesto con uno de sus aficionados más El emotivo detalle del Estepona con Adán, un aficionado con Síndrome de Down
- [Pérdida de cabello en el síndrome de Down: estas son las opciones de tratamiento](https://davidt21down.com/perdida-de-cabello-en-el-sindrome-de-down-estas-son-las-opciones-de-tratamiento/) - Esta es una reacción inmunológica y, por lo tanto, el tratamiento es sistémico, pero hay que considerar los efectos colaterales. Tengo una niña preciosa de 4 años con síndrome de Down; le diagnosticaron alopecia areata. Le mandaron una loción, pero no funcionó. He tenido que raparla para que no se vean esos círculos en blanco. Necesito saber Pérdida de cabello en el síndrome de Down: estas son las opciones de tratamiento
- [¿Existe el Síndrome de Down en los gatos?](https://davidt21down.com/existe-el-sindrome-de-down-en-los-gatos/) - La ciencia explica que afirmar que existe el Síndrome de Down en los gatos es un error y uno de los argumentos más poderosos que ofrecen es que la condición aparece en los seres humanos como consecuencia de una alteración en el cromosoma 21. Los gatos solo tienen 19 pares de cromosomas (frente a los 23 de ¿Existe el Síndrome de Down en los gatos?
- [Benicio Fernández representará a la Argentina en el Mundial de Atletismo para atletas con Síndrome de Down](https://davidt21down.com/benicio-fernandez-representara-a-la-argentina-en-el-mundial-de-atletismo-para-atletas-con-sindrome-de-down/) - Villa Mercedes vuelve a decir presente en el escenario deportivo internacional. Con apenas 17 años, Benicio Fernández fue oficialmente convocado a la Selección Argentina de Atletismo para atletas con Síndrome de Down, y representará al país en el Mundial que se disputará del 13 al 19 de junio de 2026 en Bulgaria. Un logro enorme que llena de orgullo a Benicio Fernández representará a la Argentina en el Mundial de Atletismo para atletas con Síndrome de Down
- [Carlotta y Catalina, dos gemelas que inspiran a cambiar la mirada sobre el síndrome de Down](https://davidt21down.com/carlotta-y-catalina-dos-gemelas-que-inspiran-a-cambiar-la-mirada-sobre-el-sindrome-de-down/) - Su historia se ha convertido en un ejemplo de inclusión y amor. Roxana Soria es madre de dos gemelas con síndrome de Down y su historia se ha convertido en un ejemplo de inclusión y amor incondicional. “Mis hijas no vinieron a encajar, sino a enseñarnos a respetar”, afirma con convicción. A través de Instagram, donde suma más Carlotta y Catalina, dos gemelas que inspiran a cambiar la mirada sobre el síndrome de Down
- [Mágica Gilly, la ilusionista con síndrome de Down que elimina prejuicios con sus trucos de magia](https://davidt21down.com/magica-gilly-la-ilusionista-con-sindrome-de-down-que-elimina-prejuicios-con-sus-trucos-de-magia/) - A través de su espectáculo, Mágica Gilly lleva la magia a otra dimensión con un mensaje de superación de estigmas y prejuicios. Mágica Gilly es una ilusionista italiana con síndrome de Down de 27 años de edad. A través de sus trucos y su magia, Mágica Gilly derriba barreras y elimina algunos de los prejuicios que todavía existen sobre las Mágica Gilly, la ilusionista con síndrome de Down que elimina prejuicios con sus trucos de magia

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