La ONG Fundación Infancia Solidaria trae hasta Málaga cada año a cinco niños para que sean operados de graves dolencias.
Cheikh Ibra es un niño senegalés con síndrome de Down de solo un año de edad. Acompañado por su madre, Awa, y acogido por Mari Carmen y José, una familia de jubilados del Puerto de la Torre, el pequeño ha salido victorioso del mayor reto de su corta vida: ser operado de una complicada cardiopatía que, si no es atajada a tierna edad, representa una muerte segura a medio plazo. El niño ha podido superar el trance gracias al apoyo de la Fundación Infancia Solidaria, que cada año trae hasta Málaga a cinco o seis menores para que reciban el tratamiento médico del que no disponen en sus países, y al siempre solidario Hospital Materno Infantil, que depende del Hospital Regional Universitario.
«La cardiopatía suele estar asociada al síndrome de Down, muchos niños la tienen y, en el caso de Cheikh Ibra, había que operarla antes del año. Además, el niño venía con un gran problema de desnutrición, procede de una familia muy pobre y la calidad de la leche materna es muy deficiente: para que el lector se haga una idea, con un año pesaba 4,5 kilos mientras que mi bebé, con nueve meses, pesa 11 kilos y medio. No se podía esperar a que cogiera peso porque, si tardaba mucho, la operación iba a ser imposible hacerla: hubo que elegir operarlo para que tuviera futuro», explica el presidente de la ONG, Manolo Cano, a SUR.
Awa y Cheikh Ibra llegaron en noviembre de 2025. El pequeño fue operado con éxito en diciembre, aunque la desnutrición que sufría, al ser su familia muy pobre, complicó el postoperatorio
Awa y Cheikh Ibra llegaron en noviembre de 2025, el pequeño fue operado en diciembre y, aunque la intervención fue un éxito, la desnutrición hizo que la recuperación fuera más complicada de lo previsto, de forma que hubo, indica Cano, cuatro o cinco momentos en los que «cuando parecía que iba a salir adelante, se iba para abajo».
La ONG solo tiene palabras de agradecimiento para los Servicios de Cardiología Pediátrica y de Cirugía Cardiovascular Pediátrica del Materno Infantil y a todo el personal sanitario. El pequeño ha podido venir también gracias a la autorización dada por el Fondo de Cooperación de la Junta de Andalucía.
«Este tipo de operación hay que hacerla antes del año, porque después es imposible, en su país no se puede someter a esta intervención», dice Cano. Pasó el pequeño dos meses en la UCI debido a los altibajos que sufrió tras el quirófano y por la malnutrición, pero, finalmente, madre e hijo volvieron a su país el 30 de marzo.
Problemas de alimentación
«Como tenía problemas de alimentación al perder el pecho, hasta día antes de irse tuvo que acudir a consulta, ha sido alimentado mucho tiempo por suero, el estómago estaba paralizado y debía acostumbrarse a comer por boca: la corrección de la cardiopatía está muy relacionada con la desnutrición, ha pasado momentos muy complicados, pero afortunadamente ha salido adelante»….
Fuente: www.diariosur.es (José Antonio Sau)