Realizan en el Congreso del Estado el Primer Foro “La Ley y la Trisomía 21: Diálogos por la Inclusión” para fortalecer la construcción de una iniciativa integral en favor de este sector.
La diputada local Nalleli Pedraza Huerta, en coordinación con la Comisión de Salud y Asistencia Social de la 76 Legislatura a cabo el Primer Foro “La Ley y la Trisomía 21: Diálogos por la Inclusión”, impulsó el Primer Foro “La Ley y la Trisomía 21: Diálogos por la Inclusión”, a fin de impulsar acciones para la inclusión, la sensibilización y la defensa de los derechos de las personas con este padecimiento.Durante su intervención, la diputada Nalleli Pedraza, destacó que este foro forma parte de los trabajos para concluir la construcción de una iniciativa de ley integral que garantice mejores condiciones de vida para las personas con Trisomía 21 en Michoacán.“Estamos haciendo este foro para cerrar el andamiaje de las propuestas que se han construido.
Queremos concretar una Ley Integral de Atención a las Personas con Síndrome de Down que responda a las un reales de las familias y garantice derechos efectivos”, expresó.La legisladora recordó que gran parte de estas propuestas tienen su origen en el Parlamento con Perspectiva de Discapacidad impulsado desde el Congreso del Estado, ejercicio que permitió escuchar directamente a personas con discapacidad, familiares y colectivos.
“Queremos que todas esas propuestas que surgieron de este ejercicio histórico se conviertan en realidad. No queremos que se queden en el papel; queremos que se traduzcan en leyes y políticas públicas que mejoren la vida de las personas”, señaló.Nalleli Pedraza compartió además una experiencia personal relacionada con el nacimiento de su hija, quien vive con Síndrome de Down, y recordó los desafíos que enfrentó su familia desde los primeros días de vida.“Cuando nació mi hija enfrentamos diagnósticos muy complicados. Nos dijeron que difícilmente alcanzaría los nueve años de vida debido a diversos problemas de salud, principalmente del corazón.
Hoy tiene 16 años y ha sido una lucha constante, pero también una muestra de que cuando existen oportunidades y acompañamiento, las personas pueden desarrollarse plenamente”, comentó.
La diputada subrayó que históricamente las personas con Trisomía 21 y sus familias han enfrentado barreras institucionales y sociales que limitan el acceso a servicios especializados, educación incluyente y atención médica adecuada.
“Durante décadas, el peso del cuidado y la atención ha recaído prácticamente en las familias. Esto representa un enorme costo emocional y económico, pero también una forma de discriminación. El Estado debe asumir su responsabilidad y generar condiciones que permitan una inclusión real”, afirmó.
Asimismo, destacó avances impulsados desde el Congreso del Estado, como el reconocimiento del derecho de las familias a contar con la figura de guía sombra en el sistema educativo estatal sin costo para los padres y madres de familia.La legisladora también recordó experiencias que evidencian la necesidad de seguir trabajando en la materia, señalando que durante recorridos realizados años atrás encontró casos de personas con discapacidad viviendo en condiciones de aislamiento y exclusión….
Fuente: concientecolectivo12.com